(1,3-benzodioxol-5-yl)(2-{[(phenylsulfanyl)methyl]sulfanyl}pyridin-3-yl)methanone | 1436852-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1,3-benzodioxol-5-yl)(2-{[(phenylsulfanyl)methyl]sulfanyl}pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1436852-57-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 381.476
• InChiKey: ZGEAESNWWLTSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-benzodioxol-5-yl)(2-{[(phenylsulfanyl)methyl]sulfanyl}pyridin-3-yl)methanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从相应的芳基（卤代吡啶基）甲烷酮中分三步合成3-芳基-2-磺酰胺基[2,3-b]-，-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了一种方便的三步程序，用于合成三种类型的3芳基2硫烷基噻吩并吡啶4、8和12。噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物4的合成的第一步是用Na 2连续处理将芳基（2-卤代吡啶-3--3-基）甲烷1中的（磺酰基甲基）硫烷基取代卤素。用S⋅9H 2 O和氯甲基硫化物制得芳基{2-[[（硫烷基甲基甲基）硫烷基]吡啶-3-基}甲酮2。在第二步中，将它们用LDA（LiN i Pr 2）处理，得到3-芳基-2,3-二氢-2-磺酰苯并[2,3- b] pyridin-3-ols 3，最后一步在吡啶存在下用SOCl 2脱水，得到所需的产物。同样，噻吩并[2,3- c ]吡啶和噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物8和12可以分别由芳基（3-氯吡啶-4-基）甲酮5和芳基（4-氯吡啶-3-基）甲烷9。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200123
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-benzodioxol-5-yl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone 、 Phenylsulfanylmethanethiol 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到(1,3-benzodioxol-5-yl)(2-{[(phenylsulfanyl)methyl]sulfanyl}pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从相应的芳基（卤代吡啶基）甲烷酮中分三步合成3-芳基-2-磺酰胺基[2,3-b]-，-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了一种方便的三步程序，用于合成三种类型的3芳基2硫烷基噻吩并吡啶4、8和12。噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物4的合成的第一步是用Na 2连续处理将芳基（2-卤代吡啶-3--3-基）甲烷1中的（磺酰基甲基）硫烷基取代卤素。用S⋅9H 2 O和氯甲基硫化物制得芳基{2-[[（硫烷基甲基甲基）硫烷基]吡啶-3-基}甲酮2。在第二步中，将它们用LDA（LiN i Pr 2）处理，得到3-芳基-2,3-二氢-2-磺酰苯并[2,3- b] pyridin-3-ols 3，最后一步在吡啶存在下用SOCl 2脱水，得到所需的产物。同样，噻吩并[2,3- c ]吡啶和噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物8和12可以分别由芳基（3-氯吡啶-4-基）甲酮5和芳基（4-氯吡啶-3-基）甲烷9。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200123