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3-methyl-4-(2-furyl)-2-butanone | 70142-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-(2-furyl)-2-butanone
英文别名
4-[2]furyl-3-methyl-butan-2-one;4-[2]Furyl-3-methyl-butan-2-on;4-(furan-2-yl)-3-methylbutan-2-one
3-methyl-4-(2-furyl)-2-butanone化学式
CAS
70142-14-2
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
IOBQECPMMNTVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁3-methyl-4-(2-furyl)-2-butanone 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1927, vol. 2, p. 317
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 作用下, 生成 3-methyl-4-(2-furyl)-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1926, vol. 1, p. 94
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of furfurylidene acetone with Grignard reagents
    作者:Yu. N. Polivin、R. A. Karakhanov、V. I. Kelarev、B. I. Ugrak、M. E. Panina
    DOI:10.1007/bf00698951
    日期:1993.5
    The interaction of furfurylidene acetone with methylmagnesium iodide and ethylmagnesium halides has been studied. In the first case 2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol is formed as the product of 1,2-addition (yield 73 %). In the second case 4-(2-furyl)-2-hexanone (42 %) is the result of 1,4-addition, whereas 3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol (45 %) is formed by consecutive 1,2- and 1,4-addition. In all
    已经研究了糠基丙酮与甲基碘化镁和乙基卤化镁的相互作用。在第一种情况下,2-甲基-4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-醇作为1,2-加成的产物形成(产率73%)。在第二种情况下,4-(2-呋喃基)-2-己酮 (42%) 是 1,4-加成的结果,而 3-甲基-5-(2-呋喃基)-3-庚醇 (45%) 是由连续的 1,2- 和 1,4- 加成形成。在所有情况下都发现了 1,3-加成产物。
  • Synthesis of 2-ethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]-nonane, the major component of the pheromone of the chalcograph beetle pityogenes chalcographus (L.)
    作者:O. A. Kozhich、G. M. Segal'、I. V. Torgov
    DOI:10.1007/bf00948242
    日期:1982.2
  • Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1926, vol. 1, p. 94
    作者:Kasiwagi
    DOI:——
    日期:——
  • Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1927, vol. 2, p. 317
    作者:Kasiwagi
    DOI:——
    日期:——
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