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Morpholine-4-carbothioic acid 1-isopropoxy-1-phenyl-meth-(Z)-ylideneamide
Morpholine-4-carbothioic acid 1-isopropoxy-1-phenyl-meth-(Z)-ylideneamide | 90473-87-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Morpholine-4-carbothioic acid 1-isopropoxy-1-phenyl-meth-(Z)-ylideneamide
英文别名
propan-2-yl (Z)-N-(morpholine-4-carbothioyl)benzenecarboximidate
CAS
90473-87-3
化学式
C
15
H
20
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
292.402
InChiKey
KEPVURJMHWJZIF-PEZBUJJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.48
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
34.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(Morpholino-thiocarbonyl)benzimidchlorid
82655-60-5
C
12
H
13
ClN
2
OS
268.767
反应信息
作为产物:
描述:
N-(Morpholino-thiocarbonyl)benzimidchlorid
、
异丙醇
在
sodium isopropylate
作用下, 反应 2.0h, 以27%的产率得到Morpholine-4-carbothioic acid 1-isopropoxy-1-phenyl-meth-(Z)-ylideneamide
参考文献:
名称:
镍(II)钴基N-酰基硫代氨基苯磺酸盐:硫代氨基苯甲酸衍生物的ein einfacher zugangfürneue
摘要:
过渡金属配位的N,N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍(II)螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2,并用亚硫酰氯Ñ - (氨基硫代羰基)苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新:由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony)benzimidates 4形成,与氨和与胺,ñ - (氨基硫代)苄脒形成5,并用硫化钠形成N-(硫代苯甲酰基)硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱,X射线光电子能谱(ESCA)和质谱来描述。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91188-3
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文献信息
BEYER, L.;HARTUNG, J.;WIDERA, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 405-412
作者:
BEYER, L.、HARTUNG, J.、WIDERA, R.
DOI:
——
日期:
——
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