5-nitro-1-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-indole | 950890-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-nitro-1-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5-nitro-1-(4-pyridinyl)-1H-indole；5-nitro-1-pyridin-4-yl-2,3-dihydroindole
• CAS: 950890-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: ZFBFMWFDMIMVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-indole 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107545

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基二氢吲哚 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到5-nitro-1-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107545

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• CYCLIC-ALKYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Lacrampe Jean Fernand Armand

  公开号：US20100168163A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Q, Y and Z have defined meanings.
• US8088795B2
  申请人：——

  公开号：US8088795B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8377961B2
  申请人：——

  公开号：US8377961B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] CYCLIC-ALKYLAMINEDERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007107545A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, t, R¹ , R² , R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Q, Y and Z have defined meanings.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), leur utilisation en tant qu'inhibiteurs d'une interaction entre les gènes p53 et MDM2, aussi bien que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés répondant à la formule (I), n, m, p, t, R¹ , R² , R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Q, Y et Z ayant les significations définies.