1-(1-Indanyliden)indan | 17666-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(1-Indanyliden)indan
• 英文别名: (3Z)-3-(2,3-dihydroinden-1-ylidene)-1,2-dihydroindene
• CAS: 17666-94-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: HLSBTOHZBUYMFU-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Indanyliden)indan 在 sulfur 作用下， 反应 0.63h， 以9%的产率得到5,7-Dihydrodiindeno<2,1-b:1',2'-d>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Czogolla, Claus-Detlef; Boberg, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 33, p. 83 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']biindenylidene 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-Indanyliden)indan
  参考文献：
  名称：

  环状苯乙烯的合成，结构表征和光异构化

  摘要：

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.038

文献信息

• Synthesis, structural characterization and photoisomerization of cyclic stilbenes
  作者：Michael Oelgemöller、Rudolf Frank、Peter Lemmen、Dieter Lenoir、Johann Lex、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.038

  日期：2012.5

  Six cyclic stilbene derivatives with hindered free rotation around the C(vinyl)–C(phenyl) single bond were synthesized by McMurry coupling. The torsion angles around the double and the single bond, and the CC bond length were obtained for many of the compounds from their solid-state structures. The photochemical isomerization was subsequently investigated for all derivatives under various conditions

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。
• LEMMEN, P.;LENOIR, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2300-2313
  作者：LEMMEN, P.、LENOIR, D.

  DOI：——

  日期：——
• Czogolla, Claus-Detlef; Boberg, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 33, p. 83 - 86
  作者：Czogolla, Claus-Detlef、Boberg, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Photoisomerization Dynamics of Stiff-Stilbene in Solution
  作者：M. Quick、F. Berndt、A. L. Dobryakov、I. N. Ioffe、A. A. Granovsky、C. Knie、R. Mahrwald、D. Lenoir、N. P. Ernsting、S. A. Kovalenko

  DOI：10.1021/jp411656x

  日期：2014.2.6

  stationary S1 point on the cis side and two perpendicular-pyramidalized stationary points, to be reached from the former over 300 and 680 cm–1 barrier. Implications for parent stilbene are discussed; in this case we also see evidence for the trans-to-cis adiabatic path, as in stiff-stilbene. Very similar viscosity dependence for the two compounds supports the common isomerization pathway: torsion about

  用宽带瞬态吸收和飞秒拉曼光谱，并通过量子化学计算，研究了溶液中1,1'-双茚满茚（硬苯乙烯）的光致异构化。反式到顺式小号1点的异构化进行在600和400厘米-1在屏障Ñ分别正己烷和乙腈。反应在多个时间尺度上发展，具有与粘度无关的快速组分（0.3-0.4 ps）和与粘度有关的较慢组分（2-26 ps）。在分子内扭转的过程中（应该是主要的反应坐标），一些受激分子穿过垂直构象P并达到顺式几何构型，从而被暂时束缚在那里。随后他们放松回到P并进一步达到基态S 0。顺式到反异构揭示超快（0.06 ps）的振荡松弛，随后13 ps的衰变在Ñ在乙腈-己烷和2个PS衰变，对应于800和400厘米障碍-1，分别。报告并讨论了拉曼S 0和S 1光谱。未检测到垂直构象P，可能是由于其较低的振荡器强度和较短的寿命，或与热产物光谱的强重叠。XMCQDPT2计算可找到静止的S 1从前者的300和680 cm –1障碍物

表征谱图