(3R)-azido-(6S)-(3-iodo-but-(2E)-enyl)-(2R,5S)-dimethyl-tetrahydropyran | 310397-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3R)-azido-(6S)-(3-iodo-but-(2E)-enyl)-(2R,5S)-dimethyl-tetrahydropyran
• 英文别名: (2S,3S,5R,6R)-5-azido-2-[(E)-3-iodobut-2-enyl]-3,6-dimethyloxane
• CAS: 310397-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₈IN₃O
• 分子量: 335.188
• InChiKey: FMNLXKGTIXRUBP-ROJBZKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-azido-(6S)-(3-iodo-but-(2E)-enyl)-(2R,5S)-dimethyl-tetrahydropyran 在 Schwartz's reagent 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (2R,3R,5S,6S)-6-[(2E,4E)-5-((3R,4R,5R,7R)-7-Iodomethyl-4-triethylsilanyloxy-1,6-dioxa-spiro[2.5]oct-5-yl)-3-methyl-penta-2,4-dienyl]-2,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  FR901464：全合成、结构证明和合成类似物的评估

  摘要：

  天然产物 FR901464 (1) 由 Fujisawa Pharmaceutical Co. 分离，并显示出具有引人入胜的生物学特性，包括令人印象深刻的抗肿瘤活性。在本文中，我们详细描述了 1 的首次全合成。使用手性构建块合成策略来组装目标：使用不对称催化反应生成光学活性成分，这些片段在收敛合成的后期耦合在一起。特别是，在该合成的背景下开发了一种多功能的不对称异狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应，并非常有效地用于制备两个密集官能化的吡喃环。合成路线的灵活性也使我们能够制备 1 的一系列类似物。

  DOI：

  10.1021/ja016615t
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-butynyl-(2R,5S)-dimethyl-tetrahydropyran-(3S)-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 Schwartz's reagent 、 叠氮化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 (3R)-azido-(6S)-(3-iodo-but-(2E)-enyl)-(2R,5S)-dimethyl-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  FR901464：全合成、结构证明和合成类似物的评估

  摘要：

  天然产物 FR901464 (1) 由 Fujisawa Pharmaceutical Co. 分离，并显示出具有引人入胜的生物学特性，包括令人印象深刻的抗肿瘤活性。在本文中，我们详细描述了 1 的首次全合成。使用手性构建块合成策略来组装目标：使用不对称催化反应生成光学活性成分，这些片段在收敛合成的后期耦合在一起。特别是，在该合成的背景下开发了一种多功能的不对称异狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应，并非常有效地用于制备两个密集官能化的吡喃环。合成路线的灵活性也使我们能够制备 1 的一系列类似物。

  DOI：

  10.1021/ja016615t

文献信息

• Total Synthesis of FR901464. Convergent Assembly of Chiral Components Prepared by Asymmetric Catalysis
  作者：Christopher F. Thompson、Timothy F. Jamison、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja0055357

  日期：2000.10.1