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benzocinnolinium-(N-benzimidoylimide) | 49854-80-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzocinnolinium-(N-benzimidoylimide)
英文别名
5-benzimidoylamino-benzo[c]cinnolinium betaine;5-Benzimidoylamino-benzo[c]cinnolinium-betain;Benzo-cinnolinium-N-benzimidoylimin;Benzochinnolinium-N-benzimidoylimin;benzenecarboximidoyl(benzo[c]cinnolin-5-ium-5-yl)azanide
benzo<c>cinnolinium-(N-benzimidoylimide)化学式
CAS
49854-80-0
化学式
C19H14N4
mdl
——
分子量
298.347
InChiKey
WRAHBWQMCCPKDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯并[ c ] cinolinolin -5-(N-酰基-和N-苯甲酰亚胺-酰亚胺)与二苯基环丙烯酮的反应
    摘要:
    苯并[ c ] cinolinolin -5-(N-酰基酰亚胺)(6; R = Ph,OEt或Me)反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一(7)与二苯基环丙烯酮。相反,相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-(N-苯甲酰亚胺亚胺)(11; R = H,Ph或对甲苯基)生成稳定的加合物(12),经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。
    DOI:
    10.1039/p19800001147
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Neugebauer; Fischer, Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1589,1590
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jerchel; Edler, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1284,1294
    作者:Jerchel、Edler
    DOI:——
    日期:——
  • BARR J. J.; STORR R. C.; TANDON V. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1147-1149
    作者:BARR J. J.、 STORR R. C.、 TANDON V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • BARR J. J.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 1, 185-191
    作者:BARR J. J.、 STORR R. C.
    DOI:——
    日期:——
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