Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate | 1402742-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1402742-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: VJQNYNXTXXJHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate 生成 t-butyl 5-formylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused aminodihydrothiazine derivatives

  摘要：

  一种化合物，其通式为：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是-NReCO-或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6则各自独立地是氢原子、卤素原子或类似物。该化合物具有Aβ生成抑制效应或BACE1抑制效应，并可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默型痴呆的药物。

  公开号：

  US08946211B2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5-C6 OXACYCLIC-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE CONDENSÉS AVEC DES DÉRIVÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION USE

  摘要：

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式：(I)及其互变异构体和立体异构体，以及该化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中环A、环B、环C、R2、R3、R4、m、n、p和-L1-的定义如本文所述。本发明的新化合物可能有助于作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理病变。还公开了包括一个或多个此类化合物的制药组合物（单独或与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012138734A1

文献信息

• Fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08946211B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C6-14 aryl group or the like, L is —NReCO— or the like (wherein Re is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C6-14 aryl group or the like, X is a C1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C1-3 alkylene group or the like, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一种化合物，其通式为：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是-NReCO-或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6则各自独立地是氢原子、卤素原子或类似物。该化合物具有Aβ生成抑制效应或BACE1抑制效应，并可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默型痴呆的药物。
• [EN] C5-C6 OXACYCLIC-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE CONDENSÉS AVEC DES DÉRIVÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION USE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138734A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula : (I) and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein each of ring A, ring B, ring C, R2, R3, R4, m, n, p, and -L1- is as defined herein. The novel compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式：(I)及其互变异构体和立体异构体，以及该化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中环A、环B、环C、R2、R3、R4、m、n、p和-L1-的定义如本文所述。本发明的新化合物可能有助于作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理病变。还公开了包括一个或多个此类化合物的制药组合物（单独或与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。