Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate | 1402742-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1402742-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: VJQNYNXTXXJHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate 生成 t-butyl 5-formylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused aminodihydrothiazine derivatives

  摘要：

  一种化合物，其通式为：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是-NReCO-或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6则各自独立地是氢原子、卤素原子或类似物。该化合物具有Aβ生成抑制效应或BACE1抑制效应，并可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默型痴呆的药物。

  公开号：

  US08946211B2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Tert-butyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5-C6 OXACYCLIC-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE CONDENSÉS AVEC DES DÉRIVÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION USE

  摘要：

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式：(I)及其互变异构体和立体异构体，以及该化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中环A、环B、环C、R2、R3、R4、m、n、p和-L1-的定义如本文所述。本发明的新化合物可能有助于作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理病变。还公开了包括一个或多个此类化合物的制药组合物（单独或与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012138734A1