N-octyl-4,5-bis(2-hydroxyethylamino)naphthalimide | 912941-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-octyl-4,5-bis(2-hydroxyethylamino)naphthalimide
• 英文别名: 2-octyl-6,7-di(hydroxyethylamino)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；6,7-bis(2-hydroxyethylamino)-2-octylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 912941-26-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 427.544
• InChiKey: FAXBGOIWEHRHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 、 N-octyl-4,5-bis(2-hydroxyethylamino)naphthalimide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到2-octyl-6,7-(1,16-diaza-4,7,10,13-tetraoxahexadecamethylene)-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ion-active naphthalimide derivatives

  摘要：

  Crown ethers in which the macroring is fused to a naphthalimide fragment were synthesized. Their electron absorption spectra were found to depend on the solvent polarity and change as a result of complex formation.

  DOI：

  10.1134/s107042800601012x
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 以 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-octyl-4,5-bis(2-hydroxyethylamino)naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Anikin; Kupriyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1671 - 1676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ion-active naphthalimide derivatives
  作者：V. F. Anikin、N. F. Fed’ko

  DOI：10.1134/s107042800601012x

  日期：2006.1

  Crown ethers in which the macroring is fused to a naphthalimide fragment were synthesized. Their electron absorption spectra were found to depend on the solvent polarity and change as a result of complex formation.
• Anikin; Kupriyan, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1671 - 1676
  作者：Anikin、Kupriyan

  DOI：——

  日期：——