3,22-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene | 1312092-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,22-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene
• 英文别名: 3,22-bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene
• CAS: 1312092-17-3
• 化学式: C₄₂H₃₈O₆P₂
• 分子量: 700.708
• InChiKey: OUCUKHXAPNHSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,22-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene 在 calcium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Allosteric P═O-Based Receptors for Dicarboxylic Acids

  摘要：

  The synthesis of new P=O-disubstituted receptors with appended crown ethers and their properties as receptors for dicarboxylic acids have been studied. High affinities have been observed (oxalic and malonic acids with 4-, 5-, 6-, or 8-crown ethers). Binding of a cationic effector within the crown ether unit resulted in a positive "allostere" effect, which has been determined to be K-rol = 7 in the best case (binding of malonic acid with Li+ @ rao-3b).

  DOI：

  10.1021/ol201277d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(6,6'-dihydroxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide) 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,22-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17-tetraoxatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚基团的对映体双膦配体作为Rh介导的氢化的调控位点

  摘要：

  本文报道了对映体纯双膦配体的有效制备，其骨架通过明确定义的超分子相互作用掺入了一系列不同的冠醚作为远端调节位点，以调节双膦基的催化性能。这些新的配体在低催化剂负载下，在铑介导的不对称氢化中具有非常好的催化活性，而对映选择性仍保持中等水平。通过适当的双膦配体和不同的调节剂的组合，获得了对氢化反应的对映选择性略有正调节作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.073

文献信息

• Enantiopure bisphosphine ligands with appended crown ether groups as regulation sites for Rh-mediated hydrogenations
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Ignasi Mon、Antonio Frontera、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.073

  日期：2015.7

  efficient preparation of a set of enantiopure bisphosphine ligands, whose backbone incorporates an array of diverse crown ethers as distal regulation sites via well-defined supramolecular interactions to tune the catalytic properties of the bisphosphine groups. These new ligands enabled very good catalytic activity in rhodium-mediated asymmetric hydrogenations at low catalyst loadings, while the enantioselectivity

  本文报道了对映体纯双膦配体的有效制备，其骨架通过明确定义的超分子相互作用掺入了一系列不同的冠醚作为远端调节位点，以调节双膦基的催化性能。这些新的配体在低催化剂负载下，在铑介导的不对称氢化中具有非常好的催化活性，而对映选择性仍保持中等水平。通过适当的双膦配体和不同的调节剂的组合，获得了对氢化反应的对映选择性略有正调节作用。
• Allosteric P═O-Based Receptors for Dicarboxylic Acids
  作者：D. Amilan Jose、Ignasi Mon、Héctor Fernández-Pérez、Eduardo C. Escudero-Adán、J. Benet-Buchholz、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/ol201277d

  日期：2011.7.15

  The synthesis of new P=O-disubstituted receptors with appended crown ethers and their properties as receptors for dicarboxylic acids have been studied. High affinities have been observed (oxalic and malonic acids with 4-, 5-, 6-, or 8-crown ethers). Binding of a cationic effector within the crown ether unit resulted in a positive "allostere" effect, which has been determined to be K-rol = 7 in the best case (binding of malonic acid with Li+ @ rao-3b).