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2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside | 623114-67-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside
英文别名
(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(2-trimethylsilylethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxane-3,4,5-triol
2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
623114-67-0
化学式
C30H38O6Si
mdl
——
分子量
522.714
InChiKey
ORZAEWPICJKDNE-PNHLWVRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Synthetic Study onCampylobacter jejuni Lipopolysaccharides: An Improved Synthesis of a Branched, Heptose-Containing Trisaccharide Core Structure and Its Conversion into Ganglioside GD3 Related Hexasaccharide
    作者:Koji Hori、Naoki Sawada、Hiromune Ando、Hideharu Ishida、Makoto Kiso
    DOI:10.1002/ejoc.200300309
    日期:2003.10
    The first synthesis of the oligosaccharide skeleton of the Campylobacter jejuni lipooligosaccharide composed of a branched, heptose-containing trisaccharide core structure and, including a substantially improved preparation of the core structure, the ganglioside GD3 related trisaccharide epitope is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    首次合成空肠弯曲杆菌脂寡糖的寡糖骨架,由支链、含庚糖的三糖核心结构组成,包括核心结构的大幅改进制备,与神经节苷脂 GD3 相关的三糖表位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Probing the Substrate Specificity of Golgi α-Mannosidase II by Use of Synthetic Oligosaccharides and a Catalytic Nucleophile Mutant
    作者:Wei Zhong、Douglas A. Kuntz、Brian Ember、Harminder Singh、Kelley W. Moremen、David R. Rose、Geert-Jan Boons
    DOI:10.1021/ja711248y
    日期:2008.7.1
    provides a route to blocking cancer-induced changes in cell surface oligosaccharide structures. To probe the substrate requirements of GMII, oligosaccharides were synthesized that contained an alpha(1,3)- or alpha(1,6)-linked 1-thiomannoside. Surprisingly, these oligosaccharides were not observed in X-ray crystal structures of native Drosophila GMII (dGMII). However, a mutant enzyme in which the catalytic
    抑制高尔基体 α-甘露糖苷酶 II (GMII),它在 N-聚糖加工途径的后期起作用,提供了阻断癌症诱导的细胞表面寡糖结构变化的途径。为了探测 GMII 的底物要求,合成了含有 alpha(1,3)-或 alpha(1,6)-连接的 1-thiomannoside 的寡糖。令人惊讶的是,在天然果蝇 GMII (dGMII) 的 X 射线晶体结构中没有观察到这些寡糖。然而,其中催化亲核天冬氨酸变为丙氨酸 (D204A) 的突变酶允许浸泡低聚糖的可视化,并导致鉴定天然底物的 α(1,3) 连接甘露糖苷的结合位点。这些研究还表明,结合的甘露糖苷的构象变化为高能 B 2,Asp2O4 的空间位阻和强氢键的形成促进了 Asp2O4 的 5 构象。观察到 dGMII 的催化位点不能很好地耐受 1-硫连接的甘露糖苷,导致合成了一种五糖,其中包含天然底物的 α(1,6)-连接的 Man 和β(1,2)-连接的
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