(E)-methyl 7-<<2-<4-(m-trifluoromethylphenoxy)-3-oxo-1-butenyl>-5-oxo-1-pyrrolidinyl>>heptanoate | 87074-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 7-<<2-<4-(m-trifluoromethylphenoxy)-3-oxo-1-butenyl>-5-oxo-1-pyrrolidinyl>>heptanoate
• 英文别名: methyl 7-[2-oxo-5-[(E)-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]heptanoate
• CAS: 87074-68-8
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃NO₅
• 分子量: 455.474
• InChiKey: HBHMDYJHWBEZMP-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 7-<<2-<4-(m-trifluoromethylphenoxy)-3-oxo-1-butenyl>-5-oxo-1-pyrrolidinyl>>heptanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-7-<<2-<4-(m-trifluoromethylphenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl>-5-oxo-1-pyrrolidinyl>>heptanoic acids
  参考文献：
  名称：

  Zoretic, P. A.; Bhakta, C.; Jardin, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 465 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-<1'-(2'-pyrrolidinyl)-5'-carboxaldehyde>heptanoate 、 dimethyl <2-oxo-3-(3-trifluoromethylphenoxy)>propyl phosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到(E)-methyl 7-<<2-<4-(m-trifluoromethylphenoxy)-3-oxo-1-butenyl>-5-oxo-1-pyrrolidinyl>>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Zoretic, P. A.; Bhakta, C.; Jardin, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 465 - 466

  摘要：

  DOI：