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3-chloro-1H-indazole-5-sulfonyl chloride | 869885-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1H-indazole-5-sulfonyl chloride
英文别名
1H-Indazole-5-sulfonyl chloride, 3-chloro-;3-chloro-2H-indazole-5-sulfonyl chloride
3-chloro-1H-indazole-5-sulfonyl chloride化学式
CAS
869885-74-5
化学式
C7H4Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
251.093
InChiKey
NECXTKOATDITAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-吲唑氯磺酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 3-chloro-1H-indazole-7-sulfonyl chloride 、 3-chloro-1H-indazole-5-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
    [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
    摘要:
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2009126675A1
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文献信息

  • 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US20110275800A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
  • Resistance-repellent retroviral protease inhibitors
    申请人:Sequoia Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2422781A1
    公开(公告)日:2012-02-29
    Resistance-repellent and multi-drug resistant retroviral protease inhibitors are provided. Pharmaceutical composition comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HIV infections in mammals, are also provided.
    提供了抗药性和多重抗药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物治疗哺乳动物艾滋病毒感染的方法。
  • 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2276731A1
    公开(公告)日:2011-01-26
  • US8586748B2
    申请人:——
    公开号:US8586748B2
    公开(公告)日:2013-11-19
  • [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009126675A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
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