-1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-arabino-hexopyranose | 90301-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-arabino-hexopyranose
• CAS: 90301-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆S
• 分子量: 300.332
• InChiKey: LDOABYKEOQMIJC-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-arabino-hexopyranose 在 叠氮化锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到1,6-Anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Ivan; Trnka, Tomas; Cerny, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 2, p. 433 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diacetyl-1,6-anhydro-3-deoxy-β-D-arabino-hexopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 -1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Ivan; Trnka, Tomas; Cerny, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 2, p. 433 - 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-bromoisolevoglucosenone and its cyclopenta annulation
  作者：I. M. Biktagirov、L. Kh. Faizullina、Sh. M. Salikhov、M. G. Safarov、F. A. Valeev

  DOI：10.1134/s107042801409140

  日期：2014.9

  4,4-Dimethyl-3-nitro-10,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(2,6)]undec-5-en-7-one possessing a bicyclic iridoid skeleton was synthesized in two steps from isolevoglucosenone which was obtained in turn from levoglucosenone through 4-benzyloxy-2-tosyloxy derivative.