N,N-dimethyl-6-oxo-6H-benzo[c]chromene-3-carboxamide | 1528793-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-6-oxo-6H-benzo[c]chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-6-oxobenzo[c]chromene-3-carboxamide
• CAS: 1528793-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: OYHZCOYDRGROSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 氧气 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-6-oxo-6H-benzo[c]chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃的通用和实用的羧基定向远程 C?H 氧化反应

  摘要：

  已经开发了两种用于远程芳族 C  H 氧化反应的方法。方法 1，即 Cu 催化的氧化反应，对于将电子中性和富电子的联芳基羧酸环化为 3,4-苯香豆素非常有效。方法 2，K 2 S 2 O 8介导的氧化反应，对于具有给电子和吸电子基团的底物的环化更为通用和实用（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303511

文献信息

• Preparation of 6H-Benzo[c]chromen-6-one
  作者：Yang Wang

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0097

  日期：——