3-溴-5-异丙氧基苯甲酸 | 1119779-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-异丙氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-5-isopropoxy-benzoic acid
• 英文别名: 3-Bromo-5-isopropoxybenzoic acid；3-bromo-5-propan-2-yloxybenzoic acid
• CAS: 1119779-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD16618944
• 分子量: 259.1
• InChiKey: NJBLBPFZZDTKTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-异丙氧基苯甲酸 、 (5-formyl-thiophen-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-{[5-(diethoxy-phosphoryl)-thiophen-2-yl]-hydroxy-methyl}-5-isopropoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009023718A3
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-isopropoxy-benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-溴-5-异丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009023718A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-bromo-5-isopropoxy-benzonitrile 、 水 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 3-溴-5-异丙氧基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the final product 3-bromo-5-isopropoxy-benzoic acid (6.36 g, 100%)的产率得到3-溴-5-异丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明提供了I和II式的新型化合物，以及其药学上可接受的盐和共晶体，具有葡萄糖激酶激活剂活性。本发明还提供了包括该化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或症状发展或进展的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物（包括其盐和共晶体）以及包括该化合物的制药组合物的方法。

  公开号：

  US20110294758A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040527A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reaction of a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, conversion of X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  制备化合物(I)的方法，该方法包括a) 使用化合物(II)与：i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应（X2）和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸；以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• Process for Making Phenoxy Benzamide Compounds
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20080200694A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X 2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X 1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  制备式(I)的化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)的化合物与：i)式(III)的化合物通过X2的亲核芳香取代反应，以及ii)式(IV)的化合物例如通过亲核芳香取代反应进行反应；b)必要时将X1转化为羧酸；c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• Activators of glucokinase
  申请人：Tian Feng

  公开号：US08940927B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention provides for novel compounds of Formulas I and II and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucokinase activator activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucokinase activator is indicated, including Type 1 and 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formulas I and II, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了具有葡萄糖激酶激活剂活性的I和II式新化合物及其药学上可接受的盐和共晶体。本发明还提供了包含相同化合物的制药组合物以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或情况的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物，包括其盐和共晶体的过程，以及包含相同化合物的制药组合物。
• Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390610B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
• PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1802570A1

  公开（公告）日：2007-07-04