bomcibone | 1289205-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bomcibone
• 英文别名: 3,6,15,18,21-Pentaoxatricyclo[21.4.0.08,13]heptacosa-1(27),8,10,12,23,25-hexaene-2,7,14,22-tetrone
• CAS: 1289205-58-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₉
• 分子量: 428.395
• InChiKey: SXMFUIIFCMYNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-({2-[(2-carboxybenzoyl)oxy]-ethoxy}carbonyl)benzoic acid 、 二乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以60%的产率得到bomcibone
  参考文献：
  名称：

  一些大环化合物的合成及晶体结构

  摘要：

  摘要 一种由乙二醇间隔基和邻苯二甲酸酐头基合成的 bola 形二酯二羧酸 (L1H2) 被证明可以形成各种大环化合物，如 M1、M2 和 M3。含有内酰胺 [-C(=O)-NH)] 和内酯 [-C(=O)-O-] 官能团的化合物 M1 具有 [16] 元大环，而化合物 M2，仅由内酯 [-C(=O)-O-]，与 [19] 元大环一起存在。类似地，由 Cu(II) 金属离子组成的化合物 M3 以类大环 [15] 元螯合环存在。除了 1H NMR 光谱外，M1 和 M3 获得的单晶也完全确定，环结构的形成。本文展示了二酯二羧酸形成各种类型环化合物的多功能能力，

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.481752

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Some Macrocyclic Ring Compounds
  作者：Paulraj Mosae Selvakumar、Neha Carpenter、Eringathodi Suresh、Palani Sivagnana Subramanian

  DOI：10.1080/00397911.2010.481752

  日期：2011.4.5

  head group is demonstrated to form various macrocyclic ring compounds such as M1, M2, and M3. Compound M1, containing both lactam [-C(=O)-N-H)] and lactone [-C(=O)-O-] functional groups, has a [16]-membered macrocyclic ring, while compound M2, composed of only lactones [-C(=O)-O-], exists with a [19]-membered macrocyclic ring. Similarly, compound M3, composed of Cu(II) metal ions, exists with a macrocycle-like

  摘要 一种由乙二醇间隔基和邻苯二甲酸酐头基合成的 bola 形二酯二羧酸 (L1H2) 被证明可以形成各种大环化合物，如 M1、M2 和 M3。含有内酰胺 [-C(=O)-NH)] 和内酯 [-C(=O)-O-] 官能团的化合物 M1 具有 [16] 元大环，而化合物 M2，仅由内酯 [-C(=O)-O-]，与 [19] 元大环一起存在。类似地，由 Cu(II) 金属离子组成的化合物 M3 以类大环 [15] 元螯合环存在。除了 1H NMR 光谱外，M1 和 M3 获得的单晶也完全确定，环结构的形成。本文展示了二酯二羧酸形成各种类型环化合物的多功能能力，