(E)-3-(9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-a][2]benzazepin-3-yl)-N,N-diethylacrylamide | 1629189-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (E)-3-(9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-a][2]benzazepin-3-yl)-N,N-diethylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-(9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-a][2]benzazepin-3-yl)-N,N-diethylprop-2-enamide
• CAS: 1629189-90-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: IFBWCWRUPADFSH-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)propyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (E)-3-(9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-a][2]benzazepin-3-yl)-N,N-diethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  中等大小环形成中的分子内直接芳构化和Heck反应：熔融吲哚嗪，吡咯并ze庚啉和吡咯并偶氮嗪系统的选择性合成

  摘要：

  N-（碘代芳基烷基）吡咯的分子内钯催化反应可通过选择合适的催化体系，将反应导向烯烃或吡咯核，用于中型环的选择性合成。这些反应也可以扩展至相应的杂芳基卤化物。因此，已经建立了反应条件以选择性地进入（杂）融合的吲哚嗪，吡咯并氮杂和吡咯并偶氮嗪系统。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400075