D-2-aminobutyric acid amide | 104652-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-2-aminobutyric acid amide
• 英文别名: (S)-2-aminobutanamide；(R)-2-amino-butyramide；(R)-2-amino-butanamide；(2R)-2-aminobutanamide
• CAS: 104652-77-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 102.136
• InChiKey: HNNJFUDLLWOVKZ-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2-aminobutyric acid amide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-(–)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）-2—氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗癫痫作用的手性药物(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺(左乙拉西坦)中间体(S)‑(+)‑2—氨基丁酰胺盐酸盐的合成工艺，以丙酮氰醇、正丙醛为起始原料在催化剂存在下缩合得到2‑羟基丁腈，再与氨反应得到2‑氨基丁腈，之后水解得到2‑氨基丁酰胺，然后再拆分、成盐得到目标产物。本发明方法收率高，原料价格低廉容易大规模采购，解决了现有一些工艺需要使用剧毒、高污染原料的缺点，工艺操作简单，成本低，拆分后母液继续消旋再拆分，反复循环利用，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109134308A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2 aminobutanamide L-tartrate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-2-aminobutyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）-2—氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗癫痫作用的手性药物(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺(左乙拉西坦)中间体(S)‑(+)‑2—氨基丁酰胺盐酸盐的合成工艺，以丙酮氰醇、正丙醛为起始原料在催化剂存在下缩合得到2‑羟基丁腈，再与氨反应得到2‑氨基丁腈，之后水解得到2‑氨基丁酰胺，然后再拆分、成盐得到目标产物。本发明方法收率高，原料价格低廉容易大规模采购，解决了现有一些工艺需要使用剧毒、高污染原料的缺点，工艺操作简单，成本低，拆分后母液继续消旋再拆分，反复循环利用，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109134308A

文献信息

• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• 2-(N-Benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amide derivatives as γ-secretase inhibitors
  作者：Michael F. Parker、Donna M. Barten、Carl P. Bergstrom、Joanne J. Bronson、Jason A. Corsa、Michael F. Dee、Yonghua Gai、Valerie L. Guss、Mendi A. Higgins、Daniel J. Keavy、Alice Loo、Robert A. Mate、Larry R. Marcin、Katharine E. McElhone、Craig T. Polson、Susan B. Roberts、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.057

  日期：2012.11

  A series of (N-benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amides were developed from classic and parallel synthesis strategies. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity were identified and described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DUCHATEAU, A.;CROMBACH, M.;KAMPHUIS, J.;BOESTEN, W. H. J.;SCHOEMAKER, H. +, J. CHROMATOGR., 471,(1989) C. 263-270
  作者：DUCHATEAU, A.、CROMBACH, M.、KAMPHUIS, J.、BOESTEN, W. H. J.、SCHOEMAKER, H. +

  DOI：——

  日期：——
• （S）-（+）-2—氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法
  申请人：浙江江北药业有限公司

  公开号：CN109134308A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种具有抗癫痫作用的手性药物(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺(左乙拉西坦)中间体(S)‑(+)‑2—氨基丁酰胺盐酸盐的合成工艺，以丙酮氰醇、正丙醛为起始原料在催化剂存在下缩合得到2‑羟基丁腈，再与氨反应得到2‑氨基丁腈，之后水解得到2‑氨基丁酰胺，然后再拆分、成盐得到目标产物。本发明方法收率高，原料价格低廉容易大规模采购，解决了现有一些工艺需要使用剧毒、高污染原料的缺点，工艺操作简单，成本低，拆分后母液继续消旋再拆分，反复循环利用，适合工业化生产。