N-(4-甲基磺酰基苯基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺 | 898798-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基磺酰基苯基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺
• 英文名称: N-[4-(Methanesulfonyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-(4-methylsulfonylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-sulfonamide
• CAS: 898798-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₆S₂
• 分子量: 320.347
• InChiKey: IEGSYZYJLNMIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基磺酰基苯基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺 、 异丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-methylethylamino-1-sulfonic acid (4-methanesulfonylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  通过N-氨磺酰基恶唑烷酮衍生物进行不对称磺酰胺的温和且安全的制备方法：电子效应影响氨磺酰化反应活性

  摘要：

  磺酰胺（R 1 R 2 N-SO 2 -NR 3 R 4）通常是使用强亲电试剂和有害试剂（例如N-氨磺酰氯，磺酰氯，三氯氧化磷或五氯化磷）制备的。我们在此报告了一种更安全，更方便的合成方法，该方法可使用N-取代的恶唑烷-2-酮衍生物5作为腐蚀性和有害的N-氨磺酰氯的合成等效物，大规模制备磺酰胺。探索了使用N-氨磺酰基恶唑烷酮制备非对称磺酰胺的范围。

  DOI：

  10.1021/op0600106
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-(4-甲基磺酰基苯基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过N-氨磺酰基恶唑烷酮衍生物进行不对称磺酰胺的温和且安全的制备方法：电子效应影响氨磺酰化反应活性

  摘要：

  磺酰胺（R 1 R 2 N-SO 2 -NR 3 R 4）通常是使用强亲电试剂和有害试剂（例如N-氨磺酰氯，磺酰氯，三氯氧化磷或五氯化磷）制备的。我们在此报告了一种更安全，更方便的合成方法，该方法可使用N-取代的恶唑烷-2-酮衍生物5作为腐蚀性和有害的N-氨磺酰氯的合成等效物，大规模制备磺酰胺。探索了使用N-氨磺酰基恶唑烷酮制备非对称磺酰胺的范围。

  DOI：

  10.1021/op0600106