N-(4-甲基磺酰基苯基)羟胺 | 22984-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基磺酰基苯基)羟胺
• 英文名称: N-(4-Methylsulfonylphenyl)hydroxylamin
• 英文别名: Methyl-(4-hydroxylaminophenyl)-sulfon；4-Methylsulfonyl-phenylhydroxylamin；N-(4-methylsulfonylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 22984-91-4
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: SQXFHNRKFHXYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基磺酰基苯基)羟胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 bis-(4-methanesulfonyl-phenyl)-diazene-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-和4-甲基磺酰基苯基)羟胺和2-甲基磺酰基亚硝基苯在稀氢氧化钠水溶液中的反应

  摘要：

  当用稀氢氧化钠溶液处理 N-(2-甲基磺酰基苯基)羟胺 (4) 时，主要产物总是 2,2'-二(甲基磺酰基)偶氮苯 (5)。在常温下其他...

  DOI：

  10.1139/v70-231
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 双氧水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-甲基磺酰基苯基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  对位取代的N-亚硝基-N-氧基苯甲胺铵盐：一类新的对氧化还原敏感的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  在苯环对位具有-OMe，-Me，-H，-F，-Cl，-CF3和-SO2Me取代基的N-亚硝基-N-氧基苯甲胺铵盐构成一类新的对氧化还原敏感的一氧化氮（NO）释放化合物。这些化合物在经历一个电子氧化后，通过自发的离解机理产生一氧化氮和相应的亚硝基苯衍生物。这些化合物的氧化可通过化学，电化学和酶促方法来实现。从电化学上观察到，NO的产生量取决于取代基效应和所施加的氧化电势。吸电子取代基增加了化合物的氧化电位。当将氧化的峰值电势与哈米特取代基常数作图时，观察到线性相关性。还对该系列化合物进行了密度泛函理论计算。相应阴离子的理论氧化能与实验电势具有很强的线性关系。此外，使用辣根过氧化物酶的酶促氧化显示相似的取代作用。这些结果表明，在苯环的对位取代对化合物的稳定性，氧化电位和酶动力学特性具有深远的影响。因此，对位取代的N-亚硝基-N-氧基苯甲胺盐包括一类新的对氧化还原敏感的一氧化氮释放剂。使用辣根过

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00300-4

文献信息

• A novel strategy for the preparation of arylhydroxylamines: chemoselective reduction of aromatic nitro compounds using bakers' yeast
  作者：Feng Li、Jingnan Cui、Xuhong Qian、Rong Zhang

  DOI：10.1039/b408566c

  日期：——

  Using bakers' yeast as a biocatalyst, the chemoselective reduction of aromatic nitro compounds bearing electron-withdrawing groups gave the corresponding hydroxylamines with good to excellent conversion under mild conditions.

  使用面包酵母作为生物催化剂，带有吸电子基团的芳香族硝基化合物的化学选择性还原在温和条件下得到了相应的羟胺，具有良好或优异的转化率。
• para -substituted N -Nitroso- N -oxybenzenamine ammonium salts: a new class of redox-sensitive nitric oxide releasing compounds
  作者：Andrea D McGill、Wei Zhang、Joanne Wittbrodt、Jianqiang Wang、H.Bernhard Schlegel、Peng George Wang

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00300-4

  日期：2000.2

  potentials. Furthermore, enzymatic oxidation using horseradish peroxidase showed a similar substituent effect. These results indicate that substitution at the para position of the phenyl ring has a profound effect on the stability, oxidation potential and enzymatic kinetic properties of the compounds. Thus para-substituted N-nitroso-N-oxybenzenamine salts comprise a new class of redox-sensitive nitric oxide

  在苯环对位具有-OMe，-Me，-H，-F，-Cl，-CF3和-SO2Me取代基的N-亚硝基-N-氧基苯甲胺铵盐构成一类新的对氧化还原敏感的一氧化氮（NO）释放化合物。这些化合物在经历一个电子氧化后，通过自发的离解机理产生一氧化氮和相应的亚硝基苯衍生物。这些化合物的氧化可通过化学，电化学和酶促方法来实现。从电化学上观察到，NO的产生量取决于取代基效应和所施加的氧化电势。吸电子取代基增加了化合物的氧化电位。当将氧化的峰值电势与哈米特取代基常数作图时，观察到线性相关性。还对该系列化合物进行了密度泛函理论计算。相应阴离子的理论氧化能与实验电势具有很强的线性关系。此外，使用辣根过氧化物酶的酶促氧化显示相似的取代作用。这些结果表明，在苯环的对位取代对化合物的稳定性，氧化电位和酶动力学特性具有深远的影响。因此，对位取代的N-亚硝基-N-氧基苯甲胺盐包括一类新的对氧化还原敏感的一氧化氮释放剂。使用辣根过
• Reactions of <i>N</i>-(2- and 4-methylsulfonylphenyl)hydroxylamines and 2-methylsulfonylnitrosobenzene in dilute aqueous sodium hydroxide solution
  作者：K. B. Shaw、R. M. Heggie、R. K. Miller

  DOI：10.1139/v70-231

  日期：1970.5.1

  When N-(2-methylsulfonylphenyl)hydroxylamine (4) was treated with dilute sodium hydroxide solution the major product was always 2,2′-di(methylsulfonyl)azoxybenzene (5). At room temperature other si...

  当用稀氢氧化钠溶液处理 N-(2-甲基磺酰基苯基)羟胺 (4) 时，主要产物总是 2,2'-二(甲基磺酰基)偶氮苯 (5)。在常温下其他...