1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride | 1574707-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]benzimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1574707-43-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₂O₃*Cl
• 分子量: 410.9
• InChiKey: WDCPFZQOPJLJDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到[1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazol-2-ylidene]chlorosilver(I)
  参考文献：
  名称：

  N-苯基取代的卡宾前体及其银配合物：合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  一系列不对称取代的ñ -杂环卡宾（NHC）的前体（1A，1B，1C，1D，1E）从反应合成Ñ -phenylbenzimidazole与各种烷基卤。这些化合物用于合成NHC-silver（I）配合物（2a，2b，2c，2d，2e）。五种新的1-苯基-3-烷基苯并咪唑鎓盐（1a，1b，1c，1d，1e）及其NHC-银络合物（2a，2b，2c，2d，2e）通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR光谱法以及元素分析技术表征。同样，两个NHC-银配合物2b和2c的特征在于单晶X射线晶体学，证实了C-Ag-Cl的线性排列。测试了NHC前体和NHC-银复合物对三种革兰氏阳性细菌菌株（枯草芽孢杆菌，单核细胞增生李斯特菌和金黄色葡萄球菌）和三种革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌，肺炎克雷伯菌）的抗菌活性。和铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa））。NHC-银复合物显示出比NHC前体

  DOI：

  10.1002/aoc.3116
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  PEPPSI Pd-NHC催化的碳-碳键形成

  摘要：

  摘要通过苯并咪唑鎓盐，碳酸钾（K 2 CO 3）和氯化钯（PdCl 2）在吡啶（3 – 5）或3-氯吡啶（6和7）中的反应有效地合成了五种新型钯配合物。合成的配合物在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中作为催化剂进行表征和测试。在使用催化剂3-7的情况下，当使用苯基硼酸作为硼酸衍生物时，可以以中等收率获得联芳基产物。然而，与苯基硼酸与芳基氯的偶联相比，尽管使用了更长的时间，但是噻吩-2-硼酸与1-氯-4-硝基苯的偶联产生的收率很低。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.025