ethyl 5-[5-chloro-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-4-isopropyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate | 1001634-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-[5-chloro-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-4-isopropyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido)-5-chloropyridin-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate；ethyl 5-[5-chloro-3-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]pyridin-2-yl]-4-propan-2-yl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 1001634-24-7
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂F₃N₅O₄S
• 分子量: 552.361
• InChiKey: PWQMLLBKSFCCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[5-chloro-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-4-isopropyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到5-[5-chloro-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-4-isopropyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8375

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(5-chloro-2-hydrazinocarbonyl-pyridin-3-yl)-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以3%的产率得到ethyl 5-[5-chloro-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-4-isopropyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8375

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• Triazolyl pyridyl benzenesulfonamides
  申请人：Charvat Trevor T.

  公开号：US08445518B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体激动剂的强效拮抗剂化合物。动物实验表明这些化合物对于治疗CCR2和CCR9的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病和CCR9介导的疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照和CCR9拮抗剂鉴定试验的对照。
• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES AS CCR2 OR CCR9 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2049515A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7683176B2
  申请人：——

  公开号：US7683176B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8445518B2
  申请人：——

  公开号：US8445518B2

  公开（公告）日：2013-05-21