(S)-3-[(3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-1-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 129743-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-3-[(3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-1-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 129743-82-4
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₄
• 分子量: 510.633
• InChiKey: OSFXKQJGHWQRFD-LMDPQIKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-benzyl-3<(S)-4-phenyloxazolidinyl>-4-styrylazetidin-2-one 、 异戊醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到(S)-3-[(3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-1-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-3-yl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性β-内酰胺的不对称合成。手性3-氨基-4-苯乙烯基-β-内酰胺的高度立体选择性烷基化和醛醇缩合反应。

  摘要：

  描述了对映体纯的3-氨基-4-苯乙烯基-β-内酰胺的极端立体选择性烷基化和醛醇缩合反应，以及对α，β-二氨基酸和醇的不对称合成的应用。提出了这些反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94407-1