4-乙氧基-2,6-二甲苯胺 | 54220-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-2,6-二甲苯胺
• 英文名称: 4-Aethoxy-2,6-dimethyl-anilin
• 英文别名: 2,6-Xylidine, 4-ethoxy-；4-ethoxy-2,6-dimethylaniline
• CAS: 54220-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: YCSCBJRBINCWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2,6-二甲苯胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BYRNES E. W.; MCMASTER P. D.; SMITH E. R.; BLAIR M. R.; BOYES R. N.; DUCE+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1171-1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-4-nitrophenetol 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到4-乙氧基-2,6-二甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用

  摘要：

  本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一，所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物：

  公开号：

  CN106928126B

文献信息

• 3-(Arylamino)-1,2,4-triazin-5-one: A Novel Synthesis and Its Use
  作者：Ruben Leenders、Jan Heeres、Dirk Vandenput、Remco Zijlmans、Jérôme Guillemont、Paul Lewi

  DOI：10.1002/ejoc.201000242

  日期：2010.5

  An optimized procedure is given for the synthesis of novel 3-(arylamino)-1,2,4-triazin-5-one building blocks from commercially available material. By employing these building blocks, a practical protocol is described for the functionalization of the 5-position of the triazine core with anilines orphenols.

  给出了一种从市售材料合成新型 3-(芳基氨基)-1,2,4-triazin-5-one 结构单元的优化程序。通过使用这些构建块，描述了一种实用的协议，用于用苯胺或苯酚对三嗪核心的 5 位进行功能化。
• Treatment of neuropathic pain with 6h-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds
  申请人：Anker Burke Naomi

  公开号：US20060154929A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds and methods of their use of as ligands of voltage gated calcium channels (VGCC), useful in the treatment of neuropathic pain, and psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other.

  6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物及其作为电压门控钙通道（VGCC）配体的使用方法，可用于治疗神经病性疼痛、精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、惊恐和双相情感障碍，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、药物成瘾、药物滥用、戒断症状等。
• Treatment of neuropathic pain with 6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US07465730B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds and methods of their use of as ligands of voltage gated calcium channels (VGCC), useful in the treatment of neuropathic pain, and psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other.

  6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物及其作为电压门控钙通道（VGCC）配体的应用方法，可用于治疗神经病理性疼痛和精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、恐慌和躁症，以及治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、药物成瘾、药物滥用、药物戒断等。
• [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE SERVANT A INHIBER LA REPLICATION DU VIH
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005028479A3

  公开（公告）日：2005-06-16
• Novel Procedure for the Coupling of Sterically Hindered Electron-Deficient Anilines to the 6-Position of the Purine Core
  作者：Ruben Leenders、Jan Heeres、Dirk Vandenput、Jérôme Guillemont、Paul Lewi

  DOI：10.1080/00397911.2010.517615

  日期：2011.11.1

  Sterically hindered electron-deficient anilines are coupled to the 6-position of the purine core only when activated as their corresponding TFA-amide. The free anilines did not react under all conditions tested. After aqueous work-up, the TFA-group is lost.This procedure provides a new tool in the construction of purines functionalized with a sterically hindered electron-deficient aniline in the 6-position.