tert-butyl ((5-chloropyrimidin-2-yl)methyl)carbamate | 1240594-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl ((5-chloropyrimidin-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((5-chloropyrimidin-2-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(5-chloropyrimidin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1240594-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: BENCZHUTKWOPCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5-chloropyrimidin-2-yl)methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.03%的产率得到2-aminomethyl-5-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种合成卤代-氨甲基取代嘧啶及其盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成卤代‑氨甲基取代嘧啶及其盐的新方法，包括以下步骤：以卤代‑羟甲基取代嘧啶(化合物II)为原料，先与N‑叔丁氧羰基草酸酰胺乙酯(化合物III)发生Mitsunobu反应得化合物IV；化合物IV经过水解反应得化合物V；最后酸性条件下脱叔丁氧羰基后成盐得卤代‑氨甲基取代嘧啶及其盐(化合物I)。

  公开号：

  CN108558774A
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.03%的产率得到tert-butyl ((5-chloropyrimidin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种合成卤代-氨甲基取代嘧啶及其盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成卤代‑氨甲基取代嘧啶及其盐的新方法，包括以下步骤：以卤代‑羟甲基取代嘧啶(化合物II)为原料，先与N‑叔丁氧羰基草酸酰胺乙酯(化合物III)发生Mitsunobu反应得化合物IV；化合物IV经过水解反应得化合物V；最后酸性条件下脱叔丁氧羰基后成盐得卤代‑氨甲基取代嘧啶及其盐(化合物I)。

  公开号：

  CN108558774A

文献信息

• Structure-Based Design of Potent and Orally Active Isoindolinone Inhibitors of MDM2-p53 Protein–Protein Interaction
  作者：Gianni Chessari、Ian R. Hardcastle、Jong Sook Ahn、Burcu Anil、Elizabeth Anscombe、Ruth H. Bawn、Luke D. Bevan、Timothy J. Blackburn、Ildiko Buck、Celine Cano、Benoit Carbain、Juan Castro、Ben Cons、Sarah J. Cully、Jane A. Endicott、Lynsey Fazal、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Karen Haggerty、Suzannah J. Harnor、Keisha Hearn、Stephen Hobson、Rhian S. Holvey、Steven Howard、Claire E. Jennings、Christopher N. Johnson、John Lunec、Duncan C. Miller、David R. Newell、Martin E. M. Noble、Judith Reeks、Charlotte H. Revill、Christiane Riedinger、Jeffrey D. St. Denis、Emiliano Tamanini、Huw Thomas、Neil T. Thompson、Mladen Vinković、Stephen R. Wedge、Pamela A. Williams、Nicola E. Wilsher、Bian Zhang、Yan Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02188

  日期：2021.4.8

  (MDM2)-p53 protein–protein interaction with small molecules has been shown to reactivate p53 and inhibit tumor growth. Here, we describe rational, structure-guided, design of novel isoindolinone-based MDM2 inhibitors. MDM2 X-ray crystallography, quantum mechanics ligand-based design, and metabolite identification all contributed toward the discovery of potent in vitro and in vivo inhibitors of the MDM2-p53

  抑制小鼠双分钟 2 (MDM2)-p53 蛋白-蛋白与小分子的相互作用已被证明可以重新激活 p53 并抑制肿瘤生长。在这里，我们描述了基于异吲哚啉酮的新型 MDM2 抑制剂的合理的、结构指导的设计。 MDM2 X 射线晶体学、基于量子力学配体的设计和代谢物鉴定都有助于发现 MDM2-p53 与代表性化合物相互作用的有效体外和体内抑制剂，在 SJSA-1 骨肉瘤异种移植模型中诱导细胞停滞。 -每日口服给药。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10196386B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文定义的式 I 化合物既是毒蕈碱受体拮抗剂，又是β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。