(3-Bromo-propyl)-[3-methyl-4-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenyl]-amine | 176512-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Bromo-propyl)-[3-methyl-4-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenyl]-amine
• CAS: 176512-45-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₄S
• 分子量: 413.292
• InChiKey: DZIYJARRSDBURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-propyl)-[3-methyl-4-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenyl]-amine 在 palladium on activated charcoal 次磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-<3-(3'-methyl-4'-(4''-anilino)sulfonylanilino)propoxy>benzyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的抗叶酸 4,4'-二氨基二苯基砜取代的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。证明它们的双重作用模式和自动协同作用

  摘要：

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290309
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methyl-4'-nitrodiphenyl sulfide 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3-Bromo-propyl)-[3-methyl-4-(4-nitro-benzenesulfonyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  新的抗叶酸 4,4'-二氨基二苯基砜取代的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。证明它们的双重作用模式和自动协同作用

  摘要：

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290309