(S)-2-methyl-5-(triisopropyl-silanyloxy)-7-phenyl-hept-6-en-3-yn-2-ol | 321855-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-5-(triisopropyl-silanyloxy)-7-phenyl-hept-6-en-3-yn-2-ol
• 英文别名: (E,5S)-2-methyl-7-phenyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-6-en-3-yn-2-ol
• CAS: 321855-55-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂Si
• 分子量: 372.623
• InChiKey: XPJDCJNHHVVRHT-FRFYRWIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-5-(triisopropyl-silanyloxy)-7-phenyl-hept-6-en-3-yn-2-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-(E)-(1-ethynyl-3-phenyl-allyloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  对醛中2-甲基-3-丁炔-2-醇的对映选择性加成：3-羟基-1-丁炔的制备

  摘要：

  我们报告了2-甲基-3-丁炔-2-醇（一种现成的商品散装化学品）对映选择性醛加成的第一个例子。在容易的裂解反应之后，加成反应提供了作为不对称合成的有用结构单元的旋光末端乙炔。

  DOI：

  10.1021/ol006791r
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 (S)-2-methyl-5-(triisopropyl-silanyloxy)-7-phenyl-hept-6-en-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对醛中2-甲基-3-丁炔-2-醇的对映选择性加成：3-羟基-1-丁炔的制备

  摘要：

  我们报告了2-甲基-3-丁炔-2-醇（一种现成的商品散装化学品）对映选择性醛加成的第一个例子。在容易的裂解反应之后，加成反应提供了作为不对称合成的有用结构单元的旋光末端乙炔。

  DOI：

  10.1021/ol006791r

文献信息

• Enantioselective Addition of 2-Methyl-3-butyn-2-ol to Aldehydes:  Preparation of 3-Hydroxy-1-butynes
  作者：D. Boyall、F. López、H. Sasaki、D. Frantz、E. M. Carreira

  DOI：10.1021/ol006791r

  日期：2000.12.1

  We report the first example of enantioselective aldehyde additions of 2-methyl-3-butyn-2-ol, a commodity bulk chemical that is readily available. Following a facile fragmentation reaction, the addition reactions provide access to optically active terminal acetylenes as useful building blocks for asymmetric synthesis.

  我们报告了2-甲基-3-丁炔-2-醇（一种现成的商品散装化学品）对映选择性醛加成的第一个例子。在容易的裂解反应之后，加成反应提供了作为不对称合成的有用结构单元的旋光末端乙炔。