3-{[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-2-phenyl-thiochromen-4-one | 93367-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-{[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-2-phenyl-thiochromen-4-one
• 英文别名: 3-[[Bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-2-phenylthiochromen-4-one
• CAS: 93367-41-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: HGTAVRQSNBMMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-2-phenyl-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(取代甲基)-2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮和相关化合物与氯甲基甲醚和发烟硫酸反应主要产生3-氯甲基化合物，而甲氧基取代的硫代黄酮的氯甲基化发生在另一个位置或产生三（氯甲基） ） 化合物。3-(氯甲基)硫黄酮可以很容易地转化为各种3-(取代甲基)硫黄酮，对毛癣菌显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2323

文献信息

• NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;SONODA, HIKARU;KITAO, TEIJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2323-2324
  作者：NAKAZUMI, HIROYUKI、UEYAMA, TAMIO、SONODA, HIKARU、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(Substituted Methyl)-2-phenyl-4<i>H</i>-1-benzothiopyran-4-ones
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Tamio Ueyama、Hikaru Sonoda、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.57.2323

  日期：1984.8

  mainly 3-chloromethyl compound, whereas chloromethylation of methoxy-substituted thioflavones took place at another position or gave tris(chloromethyl) compound. 3-(Chloromethyl)thioflavone could be easily converted into various 3-(substituted methyl)thioflavones which showed significant antimicrobial activity against Trichophytons.

  2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮和相关化合物与氯甲基甲醚和发烟硫酸反应主要产生3-氯甲基化合物，而甲氧基取代的硫代黄酮的氯甲基化发生在另一个位置或产生三（氯甲基） ） 化合物。3-(氯甲基)硫黄酮可以很容易地转化为各种3-(取代甲基)硫黄酮，对毛癣菌显示出显着的抗菌活性。