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2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮 | 784-62-3

中文名称
2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-thioflavone
英文别名
2-phenyl-4H-thiochromen-4-one;4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2-phenyl-;2-phenylthiochromen-4-one
2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
784-62-3
化学式
C15H10OS
mdl
——
分子量
238.31
InChiKey
GIQPSSZMIZARDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-127 °C(lit.)
  • 沸点:
    389.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 储存条件:
    常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

SDS:ae3fcda3530ccf5d336bc9ea7baeee5f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-(取代的甲基)-2-苯基-4 H -1-苯并噻喃-4-酮的抗菌活性
    摘要:
    制备一系列3-(取代的甲基)-2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮(硫代黄酮)和硫代黄酮1,1-二氧化物,以测试抗微生物活性和抗肿瘤活性。结果表明,在硫代黄酮的3-位引入取代的甲基导致了对毛癣菌的显着抗菌活性。3-(乙酰氧基甲基)硫代黄酮在体外对毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)表现出最大的抗菌效力。大多数的硫代黄酮1,1-二氧化物显示出对真菌的抗菌活性。40种相关化合物中的5种对P-388淋巴细胞白血病显示出弱的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220625
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Practical and Versatile Synthesis of Thioflavones from 2-Bromobenzoyl Chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.5012/jkcs.2015.59.3.253
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文献信息

  • Synthesis of Enones and Enals via Dehydrogenation of Saturated Ketones and Aldehydes
    作者:Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1002/adsc.201801058
    日期:2018.12.21
    substrate scope including various linear or cyclic saturated ketones and aldehydes. The protocol is ligand‐free, and molecular oxygen is used as the sole clean oxidant in the reaction. Due to mild reaction conditions, good functional group compatibility, and versatile utilities of enones and enals, the method can be applied in the late‐stage synthesis of natural products, pharmaceuticals and fine chemicals
    已经开发了一种普遍,有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围,包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体,并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件,良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途,该方法可用于天然产物,药物和精细化学品的后期合成。
  • AgSbF6-controlled diastereodivergence in alkyne hydroarylation: facile access to Z- and E-alkenyl arenes
    作者:Minsik Min、Donghee Kim、Sungwoo Hong
    DOI:10.1039/c4cc03602f
    日期:——
    AgSbF6-controlled diastereodivergent hydroarylation reactions were developed. Unprecedented and remarkable switching of the E/Z-stereoselectivity could be obtained by adjusting the AgSbF6 loading.
    开发了AgSbF6控制的立体多样性氢芳基化反应。通过调整AgSbF6的负载量,可以实现前所未有的E/Z立体选择性的显著切换。
  • Nickel-Catalyzed One-Pot Carbonylative Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Thiochromenones from 2-Bromobenzenesulfonyl Chlorides and Alkynes
    作者:Wei Wang、Zhi-Peng Bao、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02442
    日期:2021.8.20
    A nickel-catalyzed one-pot carbonylation reaction of 2-bromobenzenesulfonyl chlorides with alkynes for the synthesis of thiochromenones has been established. Both terminal and internal alkynes were suitable substrates in this carbonylative transformation, and a broad range of 2-mono- and 2,3-disubstituted thiochromenone products were obtained in moderate to good yields with quite high functional group
    已经建立了镍催化的 2-溴苯磺酰氯与炔烃的一锅羰基化反应,用于合成硫色酮。在这种羰基化转化中,末端和内部炔烃都是合适的底物,并且以中等至良好的收率获得了广泛的 2-单和 2,3-二取代的硫代色酮产物,具有相当高的官能团兼容性。值得注意的是,该过程展示了镍催化羰基化合成硫色酮与 2-溴苯磺酰氯作为有前景的硫前体的第一个例子。
  • Composition based on substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives, preparation and uses thereof
    申请人:Najib Jamila
    公开号:US20050171149A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The invention concerns compositions comprising substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivatives designed for therapeutic use. The inventive compositions are useful in particular for preventing or treating cardiovascular diseases, syndrome X, la restenosis, diabetes, obesity, hypertension, inflammatory diseases, cancers or neoplasms (benign or malignant tumors), neurodegenerative, dermatological diseases and disorders related to oxidative stress, for preventing or treating the effects of ageing in general and for example skin ageing, in particular in the field of cosmetics (occurrence of wrinkles and the like).
    这项发明涉及含有取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物的组合物,用于治疗用途。这些创新的组合物特别适用于预防或治疗心血管疾病、X综合征、再狭窄、糖尿病、肥胖、高血压、炎症性疾病、癌症或肿瘤(良性或恶性肿瘤)、神经退行性疾病、皮肤病和与氧化应激有关的紊乱,用于预防或治疗普遍衰老的影响,例如皮肤衰老,特别是在化妆品领域(皱纹等的出现)。
  • Carbonylative Synthesis of Thiochromenones via Palladium-Catalyzed tert-Butyl Isocyanide Insertion
    作者:Yong-Ming Zhu、Fang-Ling Zhang、Zhen-Bang Chen、Kui Liu、Qing Yuan、Qing Jiang
    DOI:10.1055/s-0036-1591893
    日期:2018.3
    A flexible and efficient carbonylative synthesis of thiochromenones from the commercially available materials by utilizing tert-butyl isocyanide as carbonyl source has been developed. This methodology efficiently constructs thiochromenones in moderate to excellent yields with the advantages of wide range of substrates and being applicable to library synthesis.
    利用叔丁基异氰化物作为羰基源,从市售材料中灵活有效地羰基化合成硫代色酮。该方法以中等至优异的产率有效构建硫色酮,具有底物范围广的优点,适用于文库合成。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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