2,2,2-trifluoroethyl (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamoyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 811811-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamoyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 811811-50-4
• 化学式: C₃₃H₃₀F₃N₃O₄
• 分子量: 589.614
• InChiKey: LZBVMGSYDJUDPA-WVLFPKRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethoxycarbonyl)imidazolidine-4-carboxylic acid 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamoyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinchona-alkaloid-based catalysts, and asymmetric alcoholysis of cyclic anhydrides using them

  摘要：

  本发明的一个方面涉及基于金鸡纳碱的催化剂。本发明的第二个方面涉及通过将金鸡纳碱与碱和具有适当离去基团的化合物反应来制备衍生金鸡纳碱催化剂的方法。本发明的另一个方面涉及从一个前手循环酸酐或一个中间循环酸酐制备手性非拉克米化合物的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下，将前手循环酸酐或中间循环酸酐与亲核试剂反应；其中所述前手循环酸酐或中间循环酸酐包括一个内部对称平面或对称点或两者；从而产生手性非拉克米化合物；其中所述催化剂是衍生金鸡纳碱。本发明的另一个方面涉及一个动力学分辨的方法，包括以下步骤：在衍生金鸡纳碱催化剂的存在下，将拉克米循环酸酐与醇反应。

  公开号：

  US20050043353A1