2-(S)-(3-(R)-(hydroxymethyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propanoic acid, (4-methoxy)benzyl ester | 301185-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(S)-(3-(R)-(hydroxymethyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propanoic acid, (4-methoxy)benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (2S)-3-cyclobutyl-2-[(3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidin-1-yl]propanoate
• CAS: 301185-62-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₄
• 分子量: 423.552
• InChiKey: GACVMLOXDQKQRH-GPXOXTDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(R)-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(S)-phenyl pyrrolidine 、 2-(S)-(3-(R)-formyl-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propanoic acid, (4-methoxy)benzyl ester 生成 2-(S)-(3-(R)-(hydroxymethyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propanoic acid, (4-methoxy)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4S)-3-(([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)methyl)-4-phenylpyrrolidine 、 (R/S)-2-Hydroxy-3-(cyclobutyl)propanoic acid, (4-methoxy)benzyl ester 在 2-(S)-(3-(R)-(hydroxymethyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propanoic acid, (4-methoxy)benzyl ester 作用下， 以Chiralpak AD 2×25 cm column, 17:3 v/v hexanes/iPrOH, 9.0 mL/min, 220 nm) to provide the title compound的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。