tert-butyl (5-amino-2,4-diisobutoxyphenyl)carbamate | 1166394-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-amino-2,4-diisobutoxyphenyl)carbamate
• CAS: 1166394-85-9
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 352.474
• InChiKey: YOWKXOQGNDFNQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-amino-2,4-diisobutoxyphenyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并硒二唑官能化氢键芳酰胺折叠体：溶剂响应特性和固态硫属键合引导的螺旋自组装

  摘要：

  合成了一种具有溶剂响应特性的新型苯并硒二唑官能化氢键芳酰胺折叠体。在二氯甲烷或二甲亚砜溶剂中，分子分别呈现弯月面或线性结构，这可归因于独特的分子内氢键行为。晶体结构表明，有效的分子间 Se ⋅ ⋅ ⋅ N 相互作用诱导了单体的进一步组装。并通过分子内氢键和分子间硫族键的协同诱导，在固态下构建了超分子线性和双螺旋结构。

  DOI：

  10.1002/chem.202401150
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diisobutoxy-m-phenylenediamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到tert-butyl (5-amino-2,4-diisobutoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的大环化合物和胶囊的动态共价合成：脂肪族铵离子的新受体和伪[3]轮烷的形成

  摘要：

  动态共价合成！分子内氢键诱导氨基和醛基连接的芳基酰胺采用刚性的“ V”形构象。结果，可以通过一步形成六个亚胺键来定量组装稳定的两层胶囊。新的胶囊与脂肪族二铵离子形成复合物，从而形成独特的两层假[3]轮烷（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900309

文献信息

• Halogen Bonding Directed Supramolecular Quadruple and Double Helices from Hydrogen-Bonded Arylamide Foldamers
  作者：Chuan-Zhi Liu、Satish Koppireddi、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/anie.201811561

  日期：2019.1.2

  Halogen bonding has been used to glue together hydrogen‐bonded short arylamide foldamers to achieve new supramolecular double and quadruple helices in the solid state. Three compounds, which bear a pyridine at one end and either a CF2I or fluorinated iodobenzene group at the other end, engage in head‐to‐tail N⋅⋅⋅I halogen bonds to form one‐component supramolecular P and M helices, which stack to afford

  卤素键已用于将氢键合的短芳基酰胺折叠剂粘合在一起，从而在固态下获得新的超分子双螺旋和四螺旋。三种化合物的一端带有吡啶，而另一端带有CF 2 I或氟化的碘代基团，它们从头到尾的N⋅⋅⋅I卤素键结合形成单组分超分子P和M螺旋，叠在一起可提供超分子双链螺旋。双螺旋之一可以二聚形成G-四链体状的超分子四重螺旋。另一种在两端带有吡啶的对称化合物通过N⋅⋅⋅I卤素键与ICF 2 CF 2 I结合，形成两组分超分子P和中号螺旋，与一匝由四个（2 + 2）的分子。两个P螺旋和两个M螺旋中的含吡啶分子的一半交替堆叠，形成另一个超分子四重螺旋。在这种四重螺旋中，另一半带有吡啶的分子与相邻的四重螺旋中的对应分子交替堆叠，从而在二维空间中形成独特的四重螺旋阵列。
• Halogen bonding-driven formation of supramolecular macrocycles and double helix
  作者：Chuan-Zhi Liu、Satish Koppireddi、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.02.010

  日期：2019.5

  Abstract The crystal structures of three intramolecularly hydrogen bonded rigid aromatic amide derivatives, which all bear one iodine atom at one end as the donor and one pyridine unit at the other end as the acceptor, have been described to reveal the utility of halogen bonding in inducing the formation of supramolecular macrocycles. All the three compounds formed intermolecular I⋯N halogen bonding. For short

  摘要描述了三种分子内氢键键合的刚性芳族酰胺衍生物的晶体结构，它们在一个末端均带有一个碘原子作为供体，在另一个末端均带有一个吡啶单元作为受体，揭示了卤素键在诱导中的效用。超分子大环的形成。这三种化合物都形成了分子间的I⋯N卤素键。对于短化合物1，卤素键诱导形成扩展的超分子阵列。对于较长折叠的化合物2和3，即使采用高度扭曲，能量上较不利的构象（对于3），卤素键也可以保持两个分子形成超分子大环。取决于用于晶体生长的溶剂，化合物3还可产生卤素键合的超分子双螺旋。
• Multiple non-covalent-interaction-directed supramolecular double helices: the orthogonality of hydrogen, halogen and chalcogen bonding
  作者：Chuan-Zhi Liu、Chi Zhang、Zhong-Yi Li、Jiale Chen、Tonglu Wang、Xiang-Kun Zhang、Meng Yan、Bin Zhai

  DOI：10.1039/d4cc01472c

  日期：——

  ne showed that a new type of supramolecular double helices, which were induced by three orthogonal interactions, namely, three-center hydrogen bonding (O⋯H⋯O), I⋯N halogen bonding and Se⋯N chalcogen bonding, have been constructed in the solid state. This work presents a novel instance of multiple non-covalent interactions that work together to construct supramolecular architectures.

  在这项研究中，合成了苯并硒二唑和吡啶双功能化氢键芳酰胺折叠体。与1,4-二碘四氟苯的共结晶实验表明，一种新型的超分子双螺旋是由三中心氢键（O⋯H⋯O）、I⋯N卤键和三种正交相互作用诱导产生的。 Se⋯N硫族键合，已在固态下构建。这项工作提出了多种非共价相互作用的新实例，这些相互作用共同构建超分子结构。