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2-[6-(4-fluorophenylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]ethanol
2-[6-(4-fluorophenylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]ethanol | 1279692-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-(4-fluorophenylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]ethanol
英文别名
2-(6-(4-Fluorophenylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanol;2-[6-(4-fluoroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl]ethanol
CAS
1279692-43-1
化学式
C
13
H
14
FN
3
OS
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
ZUDMCPYXFJEXKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
83.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[6-(4-fluorophenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl]ethanol
1279692-45-3
C
13
H
14
FN
3
O
3
S
311.337
——
6-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-(4-fluorophenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine
1279692-47-5
C
29
H
32
FN
3
O
3
SSi
549.741
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[6-(4-fluorophenylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]ethanol
在
Oxone
作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
6-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-(4-fluorophenylamino)-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine
参考文献:
名称:
致力于发现新型抗HIV药物。具有增强的抗HIV活性的细胞ATPase DDX3的第二代抑制剂:合成,结构-活性关系分析,细胞毒性研究和靶标验证
摘要:
一项针对人类DEAD-box RNA解旋酶DDX3的ATPase活性的第一个非核苷抑制剂的成功应用优化方案导致了第二代罗丹宁衍生物的设计和合成,其对细胞的DDX3和HIV-1复制具有更好的抑制活性。在三嗪化合物中还发现了其他DDX3抑制剂。根据结构-活性关系和对接模拟,对生物学数据进行了合理化处理。已报道和讨论了所选DDX3抑制剂的抗病毒活性和细胞毒性。彻底的分析证实了人DDX3是有效的抗HIV靶标。本文描述的化合物代表了在追求针对HIV-1宿主辅因子的新型药物方面的重大进步。
DOI:
10.1002/cmdc.201100166
作为产物:
描述:
6-(2-hydroxyethyl)-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
、
4-氟苯胺
以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到2-[6-(4-fluorophenylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]ethanol
参考文献:
名称:
致力于发现新型抗HIV药物。具有增强的抗HIV活性的细胞ATPase DDX3的第二代抑制剂:合成,结构-活性关系分析,细胞毒性研究和靶标验证
摘要:
一项针对人类DEAD-box RNA解旋酶DDX3的ATPase活性的第一个非核苷抑制剂的成功应用优化方案导致了第二代罗丹宁衍生物的设计和合成,其对细胞的DDX3和HIV-1复制具有更好的抑制活性。在三嗪化合物中还发现了其他DDX3抑制剂。根据结构-活性关系和对接模拟,对生物学数据进行了合理化处理。已报道和讨论了所选DDX3抑制剂的抗病毒活性和细胞毒性。彻底的分析证实了人DDX3是有效的抗HIV靶标。本文描述的化合物代表了在追求针对HIV-1宿主辅因子的新型药物方面的重大进步。
DOI:
10.1002/cmdc.201100166
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文献信息
COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
申请人:
Radi Marco
公开号:
US20120202814A1
公开(公告)日:
2012-08-09
The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:
本发明涉及使用公式1、2、3或4的化合物进行医学用途。
[EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
申请人:
CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE
公开号:
WO2011039735A3
公开(公告)日:
2011-06-16
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