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1-(3-aminopropyl)pyrrolidine-3-carbonitrile | 911300-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-aminopropyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
英文别名
1-(3-aminopropyl)-3-pyrrolidinecarbonitrile
1-(3-aminopropyl)pyrrolidine-3-carbonitrile化学式
CAS
911300-75-9
化学式
C8H15N3
mdl
——
分子量
153.227
InChiKey
GJBIAFDRVNRYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tricyclic 1,2,4-triazine oxides and compositions for therapeutic use in cancer treatments
    申请人:Auckland Uniservices Limited
    公开号:US07989451B2
    公开(公告)日:2011-08-02
    The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物,涉及它们的制备,以及它们作为缺氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗,无论是单独使用还是与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • Tricyclic 1,2,4-Triazine Oxides and Compositions for Therapeutic Use in Cancer Treatments
    申请人:Hay Michael Patrick
    公开号:US20090186886A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention relates to novel tricyclic 1,2,4-triazine-1-oxides and novel tricyclic 1,2,4-triazine-1,4-dioxides of formula I and to related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本发明涉及新型三环1,2,4-三嗪-1-氧化物和新型三环1,2,4-三嗪-1,4-二氧化物的公式I以及相关类似物,它们的制备以及它们作为低氧选择性药物和放射增敏剂用于癌症治疗,可以单独使用或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。
  • Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Model-Guided Identification of Hypoxia-Selective 1,2,4-Benzotriazine 1,4-Dioxides with Antitumor Activity: The Role of Extravascular Transport
    作者:Michael P. Hay、Kevin O. Hicks、Frederik B. Pruijn、Karin Pchalek、Bronwyn G. Siim、William R. Wilson、William A. Denny
    DOI:10.1021/jm070670g
    日期:2007.12.13
    Pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) modeling has shown the antitumor activity of tirapazamine (TPZ), a bioreductive hypoxia-selective cytotoxin, to be limited by poor penetration through hypoxic tumor tissue. We have prepared a series of 1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxide (BTO) analogues of TPZ to improve activity against hypoxic cells by increasing extravascular transport. The 6 substituents modified lipophilicity and rates of hypoxic metabolism. 3-Alkylamino substituents increased aqueous solubility and also influenced lipophilicity and hypoxic metabolism. PK/PD model-guided screening was used to select six BTOs for evaluation against hypoxic cells in HT29 human tumor xenografts. All six BTOs were active in vivo, and two provided greater hypoxic cell killing than TPZ because of improved transport and/or plasma PK. This PK/PD model considers two causes of therapeutic failure (limited tumor penetration and poor plasma pharmacokinetics) often not addressed early in drug development and provides a general strategy for selecting candidates for in vivo evaluation during lead optimization.
  • TRICYCLIC 1,2,4-TRIAZINE OXIDES AND COMPOSITIONS THEREFROM FOR THERAPEUTIC USE IN CANCER TREATMENTS
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LIMITED
    公开号:EP1866292B1
    公开(公告)日:2010-12-15
  • US7989451B2
    申请人:——
    公开号:US7989451B2
    公开(公告)日:2011-08-02
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