3-(5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-4-ylamino)-2H-pyrazol-3-ylthio)benzoic acid | 1039630-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-4-ylamino)-2H-pyrazol-3-ylthio)benzoic acid
• 英文别名: 3-[[5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]benzoic acid
• CAS: 1039630-79-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 352.376
• InChiKey: ZECGMLALVRWKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-4-ylamino)-2H-pyrazol-3-ylthio)benzoic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-[5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86128

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-4-ylamino)-2H-pyrazol-3-ylthio)benzoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到3-(5-(pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-4-ylamino)-2H-pyrazol-3-ylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86128

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dodier Marco

  公开号：US20100022503A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US7851500B2
  申请人：——

  公开号：US7851500B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] AMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRAZOLES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008086128A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Les composés de formule (I) selon l'invention inhibent l'activité tyrosine kinase, et sont par conséquent utiles en tant qu'agents anticancéreux.