(2S,3S)-3-methyl-4-phenylbutan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-methyl-4-phenylbutan-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: JQHIKBYBXHTBMP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基-2-丁酮 在 磷酸吡哆醛 、 ATA-113 ω-transaminase 、 异丙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯键还原酶和ω-转氨酶的级联反应，用于立体选择性合成非对映异构体富集的胺

  摘要：

  研究了通过使用烯还原酶（ERs）和ω-转氨酶（ω-TAs）进行的单锅顺序和级联过程，以获得非对映体富集的（R）和（S）-胺衍生物，其还包含一个立体中心。通过使用α或β取代的不饱和酮作为底物，并通过将属于老黄酶（OYE）家族的纯化的ER与一组市售的ω-TA偶联，可获得高达> 99％的转化率的所需产物和> 99％  de。顺序反应以单锅方式进行，无需使反应条件适应还原胺化步骤或纯化反应中间体。此外，级联反应显示了所测试的ω-TA对饱和酮的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500424

文献信息

• Cascade Coupling of Ene-Reductases and ω-Transaminases for the Stereoselective Synthesis of Diastereomerically Enriched Amines
  作者：Daniela Monti、Maria Chiara Forchin、Michele Crotti、Fabio Parmeggiani、Francesco G. Gatti、Elisabetta Brenna、Sergio Riva

  DOI：10.1002/cctc.201500424

  日期：2015.10

  One‐pot sequential and cascade processes performed by employing ene‐reductases (ERs) together with ω‐transaminases (ω‐TAs) for the obtainment of diastereomerically enriched (R)‐ and (S)‐amine derivatives containing an additional stereocenter were investigated. By using either α‐ or β‐substituted unsaturated ketones as substrates and by coupling purified ERs belonging to the Old Yellow Enzyme (OYE)

  研究了通过使用烯还原酶（ERs）和ω-转氨酶（ω-TAs）进行的单锅顺序和级联过程，以获得非对映体富集的（R）和（S）-胺衍生物，其还包含一个立体中心。通过使用α或β取代的不饱和酮作为底物，并通过将属于老黄酶（OYE）家族的纯化的ER与一组市售的ω-TA偶联，可获得高达> 99％的转化率的所需产物和> 99％  de。顺序反应以单锅方式进行，无需使反应条件适应还原胺化步骤或纯化反应中间体。此外，级联反应显示了所测试的ω-TA对饱和酮的高化学选择性。