Di(2,6-di(N-isopropylcarbamoyl)phenyl) disulfide | 246230-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di(2,6-di(N-isopropylcarbamoyl)phenyl) disulfide
• CAS: 246230-45-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₄S₂
• 分子量: 558.766
• InChiKey: ICXDKYCDPLUBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di(2,6-di(N-isopropylcarbamoyl)phenyl) disulfide 在 甲醇 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-isopropyl-benzisothiazol-3-one-7-carboxylic acid isopropyl amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzisochalcogenol and -azole Derivatives via ortho Metalation of Isophthalamides

  摘要：

  报道了通过对异苯二酰胺进行正位锂化合成苯并异硫/硒/碲唑衍生物的方法。具有R = iPr或tBu取代基的N，N'-二烷基异苯二酰胺，C6H4-1,3-(CONHR)2，可使用3.3当量的n-BuLi/TMEDA轻松进行正位金属化。有机锂化合物与S、Se或Te反应，得到2-硫/硒/碲基异苯二酰胺，C6H3-1,3-(CONHR)2-2-XH（X = S，Se，Te）。在酸性和碱性条件下，硫/硒/碲基化合物的氧化分别得到二硫/硒/碲化物和苯并异硫/硒/碲唑。五元杂环的形成通过二硫/硒/碲化物的不均化反应进行。过氧化氢氧化苯并异硫唑可获得取代的亚磺酰和磺酰胺。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0812
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Di-isopropylisophthalamide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 67.25h， 生成 Di(2,6-di(N-isopropylcarbamoyl)phenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzisochalcogenol and -azole Derivatives via ortho Metalation of Isophthalamides

  摘要：

  报道了通过对异苯二酰胺进行正位锂化合成苯并异硫/硒/碲唑衍生物的方法。具有R = iPr或tBu取代基的N，N'-二烷基异苯二酰胺，C6H4-1,3-(CONHR)2，可使用3.3当量的n-BuLi/TMEDA轻松进行正位金属化。有机锂化合物与S、Se或Te反应，得到2-硫/硒/碲基异苯二酰胺，C6H3-1,3-(CONHR)2-2-XH（X = S，Se，Te）。在酸性和碱性条件下，硫/硒/碲基化合物的氧化分别得到二硫/硒/碲化物和苯并异硫/硒/碲唑。五元杂环的形成通过二硫/硒/碲化物的不均化反应进行。过氧化氢氧化苯并异硫唑可获得取代的亚磺酰和磺酰胺。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0812