Bicyclo<3.2.2>non-1-ylcarbonsaeure | 19388-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bicyclo<3.2.2>non-1-ylcarbonsaeure
• 英文别名: Bicyclo<3.2.2>nonan-1-carbonsaeure；bicyclo{3.2.2}nonane-1-carboxylic acid；Bicyclo[3.2.2]nonane-1-carboxylic acid
• CAS: 19388-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LRHMIHFOCOIRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<3.2.2>non-1-ylcarbonsaeure 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bicyclo<3.2.2>non-1-ylmethylketoxim
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-4-CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150322094A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Use of substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acids of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) are as defined in the description, for increasing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield, and specific processes for preparing the aforementioned compounds.

  使用通式（I）或其盐代替2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-羧酸，其中通式（I）中的基团如描述中定义的，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量，并用于制备上述化合物的特定过程。
• Methylnickel compounds containing bridging and monodentate carboxylate ligands
  作者：Hans-F. Klein、Thomas Wiemer、Michèle Dartiguenave、Yves Dartiguenave

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80386-2

  日期：1991.11

  μ-carboxylato ligands in eight-membered metallocycles (NiOCO)2, while mononuclear methylnickel carboxylates NiMe(OOCR)(PMe3)2 (1a, 2a, 4a–10a, 12a–14a) contain unidentate carboxylate anions. Upon reaction with trimethylphosphine 11 forms an ionic methylnickel complex [NiMeL4]+CF3COO− (15) rather than 11a. Compound 6 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a=12.327(3), b=12.885(4), c=16.495(6)

  摘要双核甲基镍羧酸盐[NiMe（OOCR）（PMe3）] 2（R =环己基（1）; CH（C6H5）2（2）; C（ ）3（3）; 9-蒽基（4）;双环[3.2 .2]壬烷-1-基（5）; （6）; 2-NH2-C6H4（7）; 4-OH- （8）; 1-萘基（9）; 2-萘基（10）; CF3 （11）； CH 2 Cl（12）； CHCl 2（13）； CH 2 Br（14））通过使[NiMe（OMe）（PMe 3）] 2与相应的羧酸反应而制备。光谱数据表明，八元金属环（NiOCO）2中的μ羧基配体，而单核甲基镍羧酸盐NiMe（OOCR）（PMe3）2（1a，2a，4a-10a，12a-14a）含有不明的羧酸根阴离子。与三甲基膦反应时，11会形成离子甲基镍络合物[NiMeL4] + COO-（15）而不是11a。化合物6在单斜空间群C2 / c中以a = 12
• LANGHALS, H.;RUECHARDT, C., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3831-3854
  作者：LANGHALS, H.、RUECHARDT, C.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEUCHI, KENICHI;IKAI, KEIZO;YOSHIDA, MASAYASU;TSUGENO, AKIO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5681-5694
  作者：TAKEUCHI, KENICHI、IKAI, KEIZO、YOSHIDA, MASAYASU、TSUGENO, AKIO

  DOI：——

  日期：——
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-4-CARBONSÄUREN ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2892343A1

  公开（公告）日：2015-07-15