tert-butyl 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-3,5-dinitrobenzoate | 950998-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 950998-59-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₈
• 分子量: 371.347
• InChiKey: FHEWNIBLMYHTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-3,5-dinitrobenzoate 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 2-((2-bromoethyl)-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)

  摘要：

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1147
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 tert-butyl 2-chloro-3,5-dinitrobenzoate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)

  摘要：

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1147

文献信息

• Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)
  作者：Graham J. Atwell、William A. Denny

  DOI：10.1002/jlcr.1147

  日期：——

  3H- and 2H4-versions of the hypoxia-activated pre-prodrug PR-104 [2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-[[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate], labelled in the ethylcarboxamide side chain, have been prepared, respectively, by [3H]NaBH4 reduction of a precursor late stage aldehyde, and by late stage incorporation of deuterium with 2-amino[1,1,2,2-2H4]ethanol. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司