2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(perfluorohexyl)thiophene | 1453469-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(perfluorohexyl)thiophene
• CAS: 1453469-62-9
• 化学式: C₃₅H₃₄BrF₁₃S
• 分子量: 813.604
• InChiKey: MFBSVSWDKBZKTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.58
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(perfluorohexyl)thiophene 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到2-(9,9-dihexyl-7-(4-(perfluorohexyl)thiophen-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of perfluorohexyl-functionalised thiophenes into oligofluorene-truxenes: synthesis and physical properties

  摘要：

  含有末端位置的全氟己基硫代噻吩单元的寡聚芴基三联苯被合成，并研究了它们的光学和电化学性质，以确定全氟己基硫代噻吩单元对寡聚物的HOMO和LUMO性质的影响。通过合成具有更长寡聚芴基臂的分子，探索了全氟己基硫代噻吩单元对较大寡聚物的影响。通过改变链在噻吩基团上的位置来评估全氟己基链的立体位阻效应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.141
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4-perfluorohexylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(perfluorohexyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of perfluorohexyl-functionalised thiophenes into oligofluorene-truxenes: synthesis and physical properties

  摘要：

  含有末端位置的全氟己基硫代噻吩单元的寡聚芴基三联苯被合成，并研究了它们的光学和电化学性质，以确定全氟己基硫代噻吩单元对寡聚物的HOMO和LUMO性质的影响。通过合成具有更长寡聚芴基臂的分子，探索了全氟己基硫代噻吩单元对较大寡聚物的影响。通过改变链在噻吩基团上的位置来评估全氟己基链的立体位阻效应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.141