(4S,5S)-4-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 957206-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 957206-73-4
• 化学式: C₃₂H₄₀F₁₃IO₆
• 分子量: 894.55
• InChiKey: BLTPNKNERQRQEZ-COYHSZDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 3-chloro-4,6-dimethoxy-2-(phenylselanylmethyl)benzoate 、 (4S,5S)-4-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.34h， 以91%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 3-chloro-2-(3-((4S,5S)-5-((5R,Z)-1-(ethoxymethoxy)-5-((4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)benzyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(phenylselanyl)propyl)-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(4S,5S)-4-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406