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[(2-Methylsulfanyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 332016-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-Methylsulfanyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
Carbamic acid, [2-[[2-(methylthio)phenyl]amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[2-(2-methylsulfanylanilino)-2-oxoethyl]carbamate
[(2-Methylsulfanyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
332016-45-2
化学式
C14H20N2O3S
mdl
MFCD24391827
分子量
296.39
InChiKey
FUGNIBLCWYTDRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2-Methylsulfanyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester4-二甲氨基吡啶硼烷四氢呋喃络合物potassium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 [[2-(2-Benzoylsulfanyl-acetylamino)-ethyl]-(2-methylsulfanyl-phenyl)-amino]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Fourteau; Benoist; Dartiguenave, Synlett, 2001, # 1, p. 126 - 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯2-氨基茴香硫醚4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到[(2-Methylsulfanyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the [3H] labelled potent and selective peripheral benzodiazepine receptor ligand CB 34
    摘要:
    描述了 [3H] 标记的外周苯二氮卓受体 (PBR) 配体 CB 34 的合成,该配体可用于结合测定、组织分布研究和阐明 PBR 的生理作用。用 3H2 气体和 10% Pd/C 催化剂催化还原关键中间体 2,得到比活度为 111 Ci/mmol 的产物。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司
    DOI:
    10.1002/jlcr.481
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文献信息

  • Synthesis of the [3H] labelled potent and selective peripheral benzodiazepine receptor ligand CB 34
    作者:A. Latrofa、G. Trapani、M. Franco、M.J. Harris、M. Serra、G. Biggio、G. Liso
    DOI:10.1002/jlcr.481
    日期:2001.6
    The synthesis of the [3H] labelled peripheral benzodiazepine receptor (PBR) ligand CB 34, useful for binding assay, tissue distribution studies, and elucidation of the physiological role of PBR, is described. Catalytic reduction with 3H2 gas and 10% Pd/C catalyst of the key intermediate 2 afforded the product at a specific activity of 111 Ci/mmol. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    描述了 [3H] 标记的外周苯二氮卓受体 (PBR) 配体 CB 34 的合成,该配体可用于结合测定、组织分布研究和阐明 PBR 的生理作用。用 3H2 气体和 10% Pd/C 催化剂催化还原关键中间体 2,得到比活度为 111 Ci/mmol 的产物。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司
  • Fourteau; Benoist; Dartiguenave, Synlett, 2001, # 1, p. 126 - 128
    作者:Fourteau、Benoist、Dartiguenave
    DOI:——
    日期:——
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