(2R*,3S*,5S*,6S*)-2,16,17,17-tetramethyl-1,12,13,15-tetraazaheptacyclo[10.5.1.0^1,15.0^3,11.0^4,16.0^5,13.0^6,10]octadecane | 267013-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R*,3S*,5S*,6S*)-2,16,17,17-tetramethyl-1,12,13,15-tetraazaheptacyclo[10.5.1.0^1,15.0^3,11.0^4,16.0^5,13.0^6,10]octadecane
• 英文别名: (1S,2R,3S,4S,8R,9R,10S,11R)-1,11,18,18-tetramethyl-12,14,15,17-tetrazaheptacyclo[9.6.1.02,10.03,15.04,8.09,14.012,17]octadecane
• CAS: 267013-70-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄
• 分子量: 300.447
• InChiKey: PTEBVYGNSLTFQQ-SPZVCTSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,4,5-四甲基-4H-吡唑 在 10percent Pd-C 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、1350.02 MPa 条件下， 反应 400.5h， 生成 (2R*,3S*,5S*,6S*)-2,16,17,17-tetramethyl-1,12,13,15-tetraazaheptacyclo[10.5.1.0^1,15.0^3,11.0^4,16.0^5,13.0^6,10]octadecane
  参考文献：
  名称：

  Exner, Kai; Fischer, Gerhard; Bahr, Nikolaus, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 5, p. 763 - 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cage-delocalised syn-periplanar bishydrazine radical cations and dications—en route to σ-bishomoaromatic 4N2+ systems?
  作者：Kai Exner、Georg Gescheidt、Birgit Großmann、Jürgen Heinze、Pavel Bednarek、Thomas Bally、Horst Prinzbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01713-5

  日期：2000.12

  One- and two-electron oxidation of a caged, proximate, syn-periplanar bishydrazine leads to highly persistent, 4N/(7)6e (radical) cations—with dominant electron delocalisation along the cage bonds (CV, EPR, B3LYP). A NICS value of −20.6 is evidence for strong electron delocalisation in the caged dication.

  单，双电子氧化笼中，邻近的顺-periplanar bishydrazine导致高度持久性，4N /（7）6E（自由基）阳离子-沿着笼键占主导地位的电子离域（CV，EPR，B3LYP）。NICS值为-20.6证明了在笼型指示剂中有很强的电子离域作用。