4-amino-6-(4-iodophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1236361-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-6-(4-iodophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-amino-6-(4-iodophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1236361-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₄O
• 分子量: 380.188
• InChiKey: KCKVYXAKIOCYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯基)乙酸甲酯 、 4-amino-6-(4-iodophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到methyl 2-(4-(4-(4-amino-2-methyl-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)phenyl)cyclohex-3-enyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。

  公开号：

  US20100197591A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-4-methoxy-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 、 盐酸乙脒 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give 4-amino-6-(4-iodophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one (IN-2-5) as a colorless solid (26 mg, 59% yield)的产率得到4-amino-6-(4-iodophenyl)-2-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备、组成和用途，其中R1、R2、R3和m的定义如上所述。

  公开号：

  US20100197590A1

文献信息

• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2393811A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• [EN] 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010089685A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention provides compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the preparation, compositions and uses thereof, where R1, R2, R3, and m are defined as described above.