2-methoxymethoxy-5-t-butylbenzaldehyde | 611227-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethoxy-5-t-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 611227-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: SNZJPUGUIHOMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethoxy-5-t-butylbenzaldehyde 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-tert-butylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methoxymethoxy-5-t-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free annulative hydrosulfonation of propiolate esters: synthesis of 4-sulfonates of coumarins and butenolides
  作者：Rodney A. Fernandes、Ashvin J. Gangani、Rupesh A. Kunkalkar

  DOI：10.1039/c9nj06438a

  日期：——

  An efficient metal-free and cost-effective method for the synthesis of coumarin and butenolide 4-sulfonates has been developed involving addition of sulfonic acids to ethyl propiolates followed by lactonization.

  已开发出一种高效的无金属、成本效益的方法，用于合成香豆素和丁烯内酯4-磺酸酯，涉及将磺酸加入乙基丙炔酸酯，然后进行内酯化。
• Enhanced Asymmetric Induction for the Copolymerization of CO₂and Cyclohexene Oxide with Unsymmetric Enantiopure SalenCo(III) Complexes: Synthesis of Crystalline CO₂-Based Polycarbonate
  作者：Guang-Peng Wu、Wei-Min Ren、Yi Luo、Bo Li、Wen-Zhen Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ja300667y

  日期：2012.3.28

  Enantiopure metal-complex catalyzed asymmetric alternating copolymerization of CO(2) and meso-epoxides is a powerful synthetic strategy for preparing optically active polycarbonates with main-chain chirality. The previous studies regarding chiral zinc catalysts provided amorphous polycarbonates with moderate enantioselectivity, and thus, developing highly stereoregular catalysts for this enantioselective

  对映纯金属配合物催化的 CO(2) 和中间环氧化物的不对称交替共聚是一种强大的合成策略，用于制备具有主链手性的光学活性聚碳酸酯。先前关于手性锌催化剂的研究提供了具有中等对映选择性的无定形聚碳酸酯，因此，非常需要为这种对映选择性聚合开发高度有规立构的催化剂。在此，我们报告了使用不对称对映纯的 salenCo(III) 配合物与双（三苯基膦）氯化亚胺 (PPNCl) 作为催化剂，从内消旋环己烯氧化物合成高度全同立构的聚（碳酸环己烯）。手性诱导剂如（S）-环氧丙烷或（S）-2-甲基四氢呋喃的存在显着提高了（S，S)-salenCo(III) 催化剂体系。在从基于 (S,S)-salenCo(III) 配合物 4d 的催化剂体系获得的所得聚碳酸酯中观察到高达 98:2 的 RR:SS，在 (S) )-2-甲基四氢呋喃。主要的 ONIOM (DFT:UFF) 计算是为了研究 (S)-诱导剂与氧化环己烯的竞争配位对
• Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399
  作者：Yu, Xiuling、Scheller, Dieter、Rademacher, Otto、Wolff, Thomas

  DOI：——

  日期：——