Boc-(3S)-3-aminohexanoic acid | 1931965-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Boc-(3S)-3-aminohexanoic acid
• 英文别名: (S)-3-((Tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid；(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 1931965-01-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: WTYLEXCGLNFFIN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(3S)-3-aminohexanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-3-氨基己酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Boc-(3S)-3-aminohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7

文献信息

• Novel dioctatin derivatives and production process thereof
  申请人：Muraoka Yasuhiko

  公开号：US20080312080A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  To provide dioctatin derivatives, a production process thereof, an aflatoxin production inhibitor containing the dioctatin derivative, and a method of controlling aflatoxin contamination by use of the aflatoxin production inhibitor containing the dioctatin derivative. The present invention provides dioctatin derivatives represented by the following Structural Formula (I): where R 1 and R 2 each represent CH 3 —(CH 2 ) n —, (CH 3 ) 2 CH—CH 2 — or C 6 H 5 —CH 2 —; n represents an integer of 2 to 6; X 1 and X 2 each represent CH 3 or hydrogen atom; and Y represents 2-amino-2-butenoic acid or amino acid residue, with compounds where R 1 and R 2 are each CH 3 (CH 2 ) 4 —, X 2 is a hydrogen atom and Y is 2-amino-2-butenoic acid being excluded.

  提供二辛酸衍生物、其生产工艺、含有二辛酸衍生物的黄曲霉毒素生产抑制剂，以及利用含有二辛酸衍生物的黄曲霉毒素生产抑制剂控制黄曲霉素污染的方法。本发明提供了由以下结构式（I）表示的二辛酸衍生物： 其中R1和R2分别代表CH3—(CH2)n—、( )2CH— —或C6H5— —；n代表2至6的整数；X1和X2分别代表 或氢原子；Y代表2-氨基-2-丁烯酸或氨基酸残基，其中排除了R1和R2均为 ( )4—、X2为氢原子且Y为2-氨基-2-丁烯酸的化合物。
• α-Oxymethyl Ketone Enolates for the Asymmetric Mannich Reaction. From Acetylene andN-Alkoxycarbonylimines toβ-Amino Acids
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、M. Concepción González-Rego、Arun K. Sharma、Jesús M. García、Alberto González、Cristina Landa、Anthony Linden

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1063::aid-anie1063>3.0.co;2-y

  日期：2000.3.17