6-Azidohexyl(diethoxy)borane | 144266-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 6-Azidohexyl(diethoxy)borane
• CAS: 144266-59-1
• 化学式: C₁₀H₂₂BN₃O₂
• 分子量: 227.115
• InChiKey: NUIAYBCAWPUOPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Azidohexyl(diethoxy)borane 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到6-aminohexylboronic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  简单方便地制备ω-氨基硼酸和酯

  摘要：

  ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用，以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应，可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83454-p
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己基硼酸 在 sodium azide 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-Azidohexyl(diethoxy)borane
  参考文献：
  名称：

  Jego, J. M.; Carboni, B.; Vaultier, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 554 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jego, J. M.; Carboni, B.; Vaultier, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 554 - 565
  作者：Jego, J. M.、Carboni, B.、Vaultier, M.

  DOI：——

  日期：——
• A simple convenient preparation of ω-aminoboronic acids and esters
  作者：J.M. Jego、B. Carboni、M. Vaultier

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83454-p

  日期：1992.2

  The catalytic hydrogenation of ω-azidoboronic esters and, for pinacol derivatives, the reductive alkylation with a dichloroborane, afford with good yields the corresponding ω-aminoboronic acids or esters.

  ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用，以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应，可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。