(-1-ethyl-butyl)(3-furyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane | 109529-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (-1-ethyl-butyl)(3-furyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane
• 英文别名: ({R}-1-ethylbutyl)(3-furyl)(3-(trimethylsilyloxy)propoxy)borane；3-[furan-3-yl-[(3R)-hexan-3-yl]boranyl]oxypropoxy-trimethylsilane
• CAS: 109529-30-8
• 化学式: C₁₆H₃₁BO₃Si
• 分子量: 310.317
• InChiKey: MWQSRFAHVHQPEN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 (-1-ethyl-butyl)(3-furyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane 在 双氧水 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 -(+)-1-ethylbutyl 3-furyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-furyllithium 、 (R)-(+)-2-(1-ethylbutyl)-1,3,2-dioxaborinane 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到(-1-ethyl-butyl)(3-furyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018

文献信息

• BROWN, HERBERT C.;SREBNIK, MORRIS;BAKSHI, RAMAN K.;COLE, THOMAS E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5420-5426
  作者：BROWN, HERBERT C.、SREBNIK, MORRIS、BAKSHI, RAMAN K.、COLE, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——