4-amino-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: CAPMABTYEKKJFU-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-磺酰氯 、 4-amino-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39.6 %的产率得到(E)-N-(4-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazine-1-carbonyl)phenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel thymidylate synthase (TS) inhibitors that influence cancer angiogenesis and metabolic reprogramming in NSCLC cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115600
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methylbenzylidene)-4-nitrobenzohydrazide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel thymidylate synthase (TS) inhibitors that influence cancer angiogenesis and metabolic reprogramming in NSCLC cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115600

文献信息

• Synthesis, structure analysis, biological activity and molecular docking studies of some hydrazones derived from 4-aminobenzohydrazide
  作者：S. Senthilkumar、J. Seralathan、G. Muthukumaran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129354

  日期：2021.2

  hydrogen bond present in the molecule. DFT calculations using the B3LYP/6-311++G method have been carried out for 1 to get the optimized geometry, IR and NMR frequencies, Mulliken charge distribution, molecular electrostatic potential (MEP) and energies of HOMO – LUMO. A good agreement between the DFT predicted and the experimentally measured IR and NMR spectra of 1 was found. Analysis of MEP and Mulliken

  摘要 (E)-4-氨基-N'-(取代的亚苄基)苯甲酰肼(1-8)是通过将4-氨基苯甲酰肼与适当的醛以1:1的摩尔比在作为溶剂的甲醇中缩合而合成的。已经记录了化合物 1 的单晶 X 射线衍射。对于所有合成的化合物，都记录了 FT-IR、1H 和 13C NMR 光谱。还对所有化合物 1-8 进行了抗菌和对接研究。由于仅对化合物 1 进行了单晶 X 射线分析，对其结构进行了详细表征，其余化合物 2-8 的表征已通过将它们的 FT-IR、1H 和 13C NMR 光谱数据与化合物1 的单晶X 射线分析表明该化合物以关于偶氮甲碱双键的E-构型存在。化合物的晶态通过分子中存在的氢键稳定。使用 B3LYP/6-311++G 方法对 1 进行了 DFT 计算，以获得优化的几何形状、IR 和 NMR 频率、Mulliken 电荷分布、分子静电势 (MEP) 和 HOMO – LUMO 的能量。发现预测的 DFT
• JANI, M. K.;UNDAVIA, N. K.;TRIVEDI, P. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 601-602
  作者：JANI, M. K.、UNDAVIA, N. K.、TRIVEDI, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of novel thymidylate synthase (TS) inhibitors that influence cancer angiogenesis and metabolic reprogramming in NSCLC cells
  作者：Gang Dong、Yu-heng Li、Jing-si Guo、Qi-qi Lin、Mei-yan Deng、Wen-han Xue、Xin-yang Li、Fan-hao Meng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115600

  日期：2023.10